Ibandronic Acid Teva

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ibandronic acid

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

M05BA06

Designación común internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapéutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Skābes Teva ir norādīts, lai novērstu skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2010-09-17

Información para el usuario

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ibandronic Acid Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic Acid Teva lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Teva satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tās pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic Acid Teva paredzētas pieaugušajiem un nozīmētas
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis,
kas izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai
staru terapija.
Ibandronic Acid Teva iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tās palīdz apturēt
Jūsu kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir barības vada patoloģija, piemēram, tā sašaurinājums
vai rīšanas grūtības;
ja Jūs nevarat nostāvēt vai nosēdēt vertik
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Teva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (
_ibandronic acid_
) (nātrija monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas, kapsulveida formas apvalkotās tabletes
ar apzīmējumu „50” vienā
pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic Acid Teva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem skeleta
pārmaiņu (patoloģisku
lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei
pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic Acid Teva terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašas populācijas_
_Pavājināta aknu darbība _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība _
Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥50 un <80 ml/min) devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥30 un <50 ml/min) devas
pielāgošana līdz vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu
ir ieteicama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
k
r <30 ml/min) ieteicamā deva ir
viena 50 mg apvalkotā tablete reizi nedēļā. Skatīt
iepriekšminētos norādījumus par lietošanu.
_Gados vecākiem pacientiem (vecumā > 65 gadiem) _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
3
Ibandronic Acid Teva drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz
18 gadiem, nav pierādīta. Dati nav pieejami (skatīt 5.1. un 5.2.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Ibandronic Acid Teva tabletes jālieto tukšā dūšā 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto