Ibandronic Acid Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-11-2022

Principio attivo:

ibandronic acid

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

M05BA06

INN (Nome Internazionale):

ibandronic acid

Gruppo terapeutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Area terapeutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicazioni terapeutiche:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Skābes Teva ir norādīts, lai novērstu skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2010-09-17

Foglio illustrativo

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ibandronic Acid Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic Acid Teva lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Teva satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tās pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic Acid Teva paredzētas pieaugušajiem un nozīmētas
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis,
kas izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai
staru terapija.
Ibandronic Acid Teva iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tās palīdz apturēt
Jūsu kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir barības vada patoloģija, piemēram, tā sašaurinājums
vai rīšanas grūtības;
ja Jūs nevarat nostāvēt vai nosēdēt vertik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Teva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (
_ibandronic acid_
) (nātrija monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas, kapsulveida formas apvalkotās tabletes
ar apzīmējumu „50” vienā
pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic Acid Teva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem skeleta
pārmaiņu (patoloģisku
lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei
pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic Acid Teva terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašas populācijas_
_Pavājināta aknu darbība _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība _
Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥50 un <80 ml/min) devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥30 un <50 ml/min) devas
pielāgošana līdz vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu
ir ieteicama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
k
r <30 ml/min) ieteicamā deva ir
viena 50 mg apvalkotā tablete reizi nedēļā. Skatīt
iepriekšminētos norādījumus par lietošanu.
_Gados vecākiem pacientiem (vecumā > 65 gadiem) _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
3
Ibandronic Acid Teva drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz
18 gadiem, nav pierādīta. Dati nav pieejami (skatīt 5.1. un 5.2.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Ibandronic Acid Teva tabletes jālieto tukšā dūšā 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti