Fevaxyn Pentofel

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponível em:

Zoetis Belgium SA 

Código ATC:

QI06AL01

DCI (Denominação Comum Internacional):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupo terapêutico:

mačke

Área terapêutica:

Immunologicals

Indicações terapêuticas:

Za aktivna imunizacija zdravih mačaka devet tjedana i stariji protiv панлейкопении i virus mačje leukemije i protiv respiratornih bolesti uzrokovane virusom ринотрахеита mačke, mačka калицивирус i klamidija feliz.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1997-02-05

Folheto informativo - Bula

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENZIJA
ZA INJEKCIJE, ZA MAČKE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekciju, za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirani
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Mačke nakon cijepljenja mogu imati reakcije koje uključuju prolaznu
vrućicu, povraćanje, anoreksiju
i/ili depresiju, koje obično nestaju unutar 24 sata.
Na mjestu ubrizgavanja mogu se pojaviti i lokalne reakcije poput
oteklina, boli, svrbeža ili gubitka
dlake.
15
Anafilaktoidne reakcije s edemom, svrbežom, respiracijskim i srčanim
smetnjama, teškim
gastrointestinalnim simptomima (uključujući hematemezu i
hemoragijski proljev) ili šokom pojavili su
se u vrlo rijetkim slučajevima u prvih nekoliko sati nakon
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekcije, za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirana
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Izgled cjepiva je u obliku mliječne ružičaste tekućine bez ikakvih
krutih čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo ne utječe na tijek infekcije virusom mačje leukemije kod
mačaka koje su već zaražene tim
virusom u vrijeme cijepljenja, što implicira da će takve mačke
izlučivati virus mačje leukemije bez
obzira na cijepljenje. Zbog toga će te životinje predstavljati
opasnost za one mačke u svojem okolišu
koje su podložne zarazi. Prije cijepljenja preporučuje se testirati
mačke kod kojih je prisutna veća
vjerojatnost izloženosti virusu mačje leukemije na antigen tog
virusa. Životinje s negativnim nalazom
mogu se cijepiti, a životinje s pozitivnim nalazom treba izolirati od
ostalih mačaka i ponovo testirati u
roku od mjesec-dva. Mačke koje su pozitivne na drugom testiranju
trebalo bi smatrati trajno
3
zaraženima virusom 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2022

Ver histórico de documentos