Fevaxyn Pentofel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-03-2022

Bahan aktif:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA 

Kode ATC:

QI06AL01

INN (Nama Internasional):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Kelompok Terapi:

mačke

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

Za aktivna imunizacija zdravih mačaka devet tjedana i stariji protiv панлейкопении i virus mačje leukemije i protiv respiratornih bolesti uzrokovane virusom ринотрахеита mačke, mačka калицивирус i klamidija feliz.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

1997-02-05

Selebaran informasi

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENZIJA
ZA INJEKCIJE, ZA MAČKE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekciju, za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirani
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Mačke nakon cijepljenja mogu imati reakcije koje uključuju prolaznu
vrućicu, povraćanje, anoreksiju
i/ili depresiju, koje obično nestaju unutar 24 sata.
Na mjestu ubrizgavanja mogu se pojaviti i lokalne reakcije poput
oteklina, boli, svrbeža ili gubitka
dlake.
15
Anafilaktoidne reakcije s edemom, svrbežom, respiracijskim i srčanim
smetnjama, teškim
gastrointestinalnim simptomima (uključujući hematemezu i
hemoragijski proljev) ili šokom pojavili su
se u vrlo rijetkim slučajevima u prvih nekoliko sati nakon
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekcije, za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirana
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Izgled cjepiva je u obliku mliječne ružičaste tekućine bez ikakvih
krutih čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo ne utječe na tijek infekcije virusom mačje leukemije kod
mačaka koje su već zaražene tim
virusom u vrijeme cijepljenja, što implicira da će takve mačke
izlučivati virus mačje leukemije bez
obzira na cijepljenje. Zbog toga će te životinje predstavljati
opasnost za one mačke u svojem okolišu
koje su podložne zarazi. Prije cijepljenja preporučuje se testirati
mačke kod kojih je prisutna veća
vjerojatnost izloženosti virusu mačje leukemije na antigen tog
virusa. Životinje s negativnim nalazom
mogu se cijepiti, a životinje s pozitivnim nalazom treba izolirati od
ostalih mačaka i ponovo testirati u
roku od mjesec-dva. Mačke koje su pozitivne na drugom testiranju
trebalo bi smatrati trajno
3
zaraženima virusom 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-03-2022