Fevaxyn Pentofel

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA 

Code ATC:

QI06AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Groupe thérapeutique:

mačke

Domaine thérapeutique:

Immunologicals

indications thérapeutiques:

Za aktivna imunizacija zdravih mačaka devet tjedana i stariji protiv панлейкопении i virus mačje leukemije i protiv respiratornih bolesti uzrokovane virusom ринотрахеита mačke, mačka калицивирус i klamidija feliz.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1997-02-05

Notice patient

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENZIJA
ZA INJEKCIJE, ZA MAČKE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekciju, za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirani
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Mačke nakon cijepljenja mogu imati reakcije koje uključuju prolaznu
vrućicu, povraćanje, anoreksiju
i/ili depresiju, koje obično nestaju unutar 24 sata.
Na mjestu ubrizgavanja mogu se pojaviti i lokalne reakcije poput
oteklina, boli, svrbeža ili gubitka
dlake.
15
Anafilaktoidne reakcije s edemom, svrbežom, respiracijskim i srčanim
smetnjama, teškim
gastrointestinalnim simptomima (uključujući hematemezu i
hemoragijski proljev) ili šokom pojavili su
se u vrlo rijetkim slučajevima u prvih nekoliko sati nakon
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekcije, za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirana
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Izgled cjepiva je u obliku mliječne ružičaste tekućine bez ikakvih
krutih čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo ne utječe na tijek infekcije virusom mačje leukemije kod
mačaka koje su već zaražene tim
virusom u vrijeme cijepljenja, što implicira da će takve mačke
izlučivati virus mačje leukemije bez
obzira na cijepljenje. Zbog toga će te životinje predstavljati
opasnost za one mačke u svojem okolišu
koje su podložne zarazi. Prije cijepljenja preporučuje se testirati
mačke kod kojih je prisutna veća
vjerojatnost izloženosti virusu mačje leukemije na antigen tog
virusa. Životinje s negativnim nalazom
mogu se cijepiti, a životinje s pozitivnim nalazom treba izolirati od
ostalih mačaka i ponovo testirati u
roku od mjesec-dva. Mačke koje su pozitivne na drugom testiranju
trebalo bi smatrati trajno
3
zaraženima virusom 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-06-2013
Notice patient Notice patient danois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-06-2013
Notice patient Notice patient grec 01-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-06-2013
Notice patient Notice patient français 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-06-2013
Notice patient Notice patient italien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-06-2013
Notice patient Notice patient letton 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2022

Afficher l'historique des documents