Fevaxyn Pentofel

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2022

Toimeaine:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA 

ATC kood:

QI06AL01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutiline rühm:

mačke

Terapeutiline ala:

Immunologicals

Näidustused:

Za aktivna imunizacija zdravih mačaka devet tjedana i stariji protiv панлейкопении i virus mačje leukemije i protiv respiratornih bolesti uzrokovane virusom ринотрахеита mačke, mačka калицивирус i klamidija feliz.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1997-02-05

Infovoldik

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENZIJA
ZA INJEKCIJE, ZA MAČKE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekciju, za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirani
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Mačke nakon cijepljenja mogu imati reakcije koje uključuju prolaznu
vrućicu, povraćanje, anoreksiju
i/ili depresiju, koje obično nestaju unutar 24 sata.
Na mjestu ubrizgavanja mogu se pojaviti i lokalne reakcije poput
oteklina, boli, svrbeža ili gubitka
dlake.
15
Anafilaktoidne reakcije s edemom, svrbežom, respiracijskim i srčanim
smetnjama, teškim
gastrointestinalnim simptomima (uključujući hematemezu i
hemoragijski proljev) ili šokom pojavili su
se u vrlo rijetkim slučajevima u prvih nekoliko sati nakon
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekcije, za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirana
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Izgled cjepiva je u obliku mliječne ružičaste tekućine bez ikakvih
krutih čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo ne utječe na tijek infekcije virusom mačje leukemije kod
mačaka koje su već zaražene tim
virusom u vrijeme cijepljenja, što implicira da će takve mačke
izlučivati virus mačje leukemije bez
obzira na cijepljenje. Zbog toga će te životinje predstavljati
opasnost za one mačke u svojem okolišu
koje su podložne zarazi. Prije cijepljenja preporučuje se testirati
mačke kod kojih je prisutna veća
vjerojatnost izloženosti virusu mačje leukemije na antigen tog
virusa. Životinje s negativnim nalazom
mogu se cijepiti, a životinje s pozitivnim nalazom treba izolirati od
ostalih mačaka i ponovo testirati u
roku od mjesec-dva. Mačke koje su pozitivne na drugom testiranju
trebalo bi smatrati trajno
3
zaraženima virusom 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2022

Vaadake dokumentide ajalugu