Fevaxyn Pentofel

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2022

Werkstoffen:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA 

ATC-code:

QI06AL01

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Therapeutische categorie:

mačke

Therapeutisch gebied:

Immunologicals

therapeutische indicaties:

Za aktivna imunizacija zdravih mačaka devet tjedana i stariji protiv панлейкопении i virus mačje leukemije i protiv respiratornih bolesti uzrokovane virusom ринотрахеита mačke, mačka калицивирус i klamidija feliz.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

1997-02-05

Bijsluiter

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENZIJA
ZA INJEKCIJE, ZA MAČKE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekciju, za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirani
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Mačke nakon cijepljenja mogu imati reakcije koje uključuju prolaznu
vrućicu, povraćanje, anoreksiju
i/ili depresiju, koje obično nestaju unutar 24 sata.
Na mjestu ubrizgavanja mogu se pojaviti i lokalne reakcije poput
oteklina, boli, svrbeža ili gubitka
dlake.
15
Anafilaktoidne reakcije s edemom, svrbežom, respiracijskim i srčanim
smetnjama, teškim
gastrointestinalnim simptomima (uključujući hematemezu i
hemoragijski proljev) ili šokom pojavili su
se u vrlo rijetkim slučajevima u prvih nekoliko sati nakon
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekcije, za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirana
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Izgled cjepiva je u obliku mliječne ružičaste tekućine bez ikakvih
krutih čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo ne utječe na tijek infekcije virusom mačje leukemije kod
mačaka koje su već zaražene tim
virusom u vrijeme cijepljenja, što implicira da će takve mačke
izlučivati virus mačje leukemije bez
obzira na cijepljenje. Zbog toga će te životinje predstavljati
opasnost za one mačke u svojem okolišu
koje su podložne zarazi. Prije cijepljenja preporučuje se testirati
mačke kod kojih je prisutna veća
vjerojatnost izloženosti virusu mačje leukemije na antigen tog
virusa. Životinje s negativnim nalazom
mogu se cijepiti, a životinje s pozitivnim nalazom treba izolirati od
ostalih mačaka i ponovo testirati u
roku od mjesec-dva. Mačke koje su pozitivne na drugom testiranju
trebalo bi smatrati trajno
3
zaraženima virusom 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten