Fevaxyn Pentofel

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA 

АТС код:

QI06AL01

INN (Международно Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапевтична група:

mačke

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

Za aktivna imunizacija zdravih mačaka devet tjedana i stariji protiv панлейкопении i virus mačje leukemije i protiv respiratornih bolesti uzrokovane virusom ринотрахеита mačke, mačka калицивирус i klamidija feliz.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1997-02-05

Листовка

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENZIJA
ZA INJEKCIJE, ZA MAČKE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekciju, za mačke
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirani
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Mačke nakon cijepljenja mogu imati reakcije koje uključuju prolaznu
vrućicu, povraćanje, anoreksiju
i/ili depresiju, koje obično nestaju unutar 24 sata.
Na mjestu ubrizgavanja mogu se pojaviti i lokalne reakcije poput
oteklina, boli, svrbeža ili gubitka
dlake.
15
Anafilaktoidne reakcije s edemom, svrbežom, respiracijskim i srčanim
smetnjama, teškim
gastrointestinalnim simptomima (uključujući hematemezu i
hemoragijski proljev) ili šokom pojavili su
se u vrlo rijetkim slučajevima u prvih nekoliko sati nakon
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injekcije, za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml (štrcaljka s pojedinačnom dozom):
DJELATNE TVARI
RELATIVNA POTENTNOST (R.P.)
Inaktivirani virus panleukopenije mačaka (soj CU4)
Inaktivirani mačji kalicivirus (soj 255)
Inaktivirani virus mačjeg rinotraheitisa (soj 605)
Inaktivirana
_Chlamydophila felis _
(soj Cello)
_ _
Inaktivirani virus mačje leukemije (soj 61E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANSI
Etilen/Anhidrid maleinske kiseline (EMA-31)
Neokril
Emulzigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Izgled cjepiva je u obliku mliječne ružičaste tekućine bez ikakvih
krutih čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju zdravih mačaka starih devet tjedana ili
starijih protiv virusa panleukopenije
mačaka i mačje leukemije, te respiratornih bolesti uzrokovanih
virusom mačjeg rinotraheitisa, mačjim
kalicivirusom i
_Chlamydophilom felis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo ne utječe na tijek infekcije virusom mačje leukemije kod
mačaka koje su već zaražene tim
virusom u vrijeme cijepljenja, što implicira da će takve mačke
izlučivati virus mačje leukemije bez
obzira na cijepljenje. Zbog toga će te životinje predstavljati
opasnost za one mačke u svojem okolišu
koje su podložne zarazi. Prije cijepljenja preporučuje se testirati
mačke kod kojih je prisutna veća
vjerojatnost izloženosti virusu mačje leukemije na antigen tog
virusa. Životinje s negativnim nalazom
mogu se cijepiti, a životinje s pozitivnim nalazom treba izolirati od
ostalih mačaka i ponovo testirati u
roku od mjesec-dva. Mačke koje su pozitivne na drugom testiranju
trebalo bi smatrati trajno
3
zaraženima virusom 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-06-2013
Листовка Листовка испански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2022
Листовка Листовка чешки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-03-2022
Листовка Листовка датски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-03-2022
Листовка Листовка немски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2022
Листовка Листовка естонски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2022
Листовка Листовка гръцки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2022
Листовка Листовка английски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-06-2013
Листовка Листовка френски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2022
Листовка Листовка италиански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-06-2013
Листовка Листовка латвийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-06-2013
Листовка Листовка литовски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2022
Листовка Листовка унгарски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2022
Листовка Листовка малтийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-06-2013
Листовка Листовка полски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2022
Листовка Листовка португалски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-06-2013
Листовка Листовка румънски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2022
Листовка Листовка словашки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2022
Листовка Листовка словенски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-06-2013
Листовка Листовка фински 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-03-2022
Листовка Листовка шведски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2022
Листовка Листовка норвежки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2022
Листовка Листовка исландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2022

Преглед на историята на документите