Circadin

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

melatonin

Disponível em:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

melatonin

Grupo terapêutico:

psykoleptiske

Área terapêutica:

Søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer

Indicações terapêuticas:

Circadin er indisert som monoterapi for kortsiktig behandling av primær søvnløshet karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år eller eldre.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2007-06-29

Folheto informativo - Bula

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETT
melatonin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Circadin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Circadin
3.
Hvordan du bruker Circadin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Circadin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIRCADIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Circadin, melatonin, tilhører en naturlig gruppe
hormoner som produseres av kroppen.
Circadin brukes alene til kortvarig behandling av primær insomnia
(vedvarende problemer med å
sovne eller fortsette å sove, eller dårlig søvnkvalitet) hos
pasienter som er 55 år og eldre. "Primær"
betyr at insomnia ikke har en identifisert årsak, herunder en
medisinsk, psykologisk eller miljømessig
årsak.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIRCADIN
BRUK IKKE CIRCADIN
-
dersom du er allergisk overfor melatonin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Hvis du lider av lever- eller nyreproblemer. Det er ikke utført
studier på bruk av Circadin hos
personer med lever- eller nyresykdom. Du bør forhøre deg med lege
før du tar Circadin, siden
bruk av Circadin ikke er anbefalt.
-
Hvis legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor
enkelte sukkertyper.
-
Hvis du er fortalt at du lider av en autoimmun sykdom (der kroppen
"angripes" av sitt eget
immunsystem). Det er ikke utført 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Circadin 2 mg depottablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 2 mg melatonin
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver depottablett inneholder 80 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Hvite til off-white, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Circadin er indisert som monoterapi til kortvarig behandling av
primær insomnia karakterisert ved
dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 2 mg én gang daglig, 1–2 timer før leggetid og
etter mat. Denne doseringen kan
fortsette i opptil tretten uker.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Circadin hos barn i alderen 0 til 18 år har
ennå ikke blitt fastslått.
Andre legemiddelformer/-styrker kan være mer hensiktsmessig for denne
populasjonen. Tilgjengelige
data beskrives i pkt. 5.1.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Effekten av nedsatt nyrefunksjon i alle stadier som gjelder melatonins
farmakokinetikk, er ikke
studert. En bør utvise forsiktighet hvis melatonin administreres til
slike pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ingen erfaring fra bruk av Circadin hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Publiserte data
viser markert forhøyede endogene melatoninnivåer i løpet av dagen
på grunn av redusert clearance hos
pasienter med nedsatt leverfunksjon. Derfor anbefales ikke Circadin
til pasienter med nedsatt
leverfunksjon.
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Tablettene skal svelges hele for å opprettholde
depottablettenes egenskaper. Knusing eller
tygging skal ikke brukes for å lette svelging.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Circadin kan forårsake tretthet. Derfor må produktet brukes med
forsiktighet hvis det er sannsynlighet
for at tretthet kan føre til sikkerhetsrisiko.
Det forel
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos