Circadin

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2023

Toimeaine:

melatonin

Saadav alates:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kood:

N05CH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

melatonin

Terapeutiline rühm:

psykoleptiske

Terapeutiline ala:

Søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer

Näidustused:

Circadin er indisert som monoterapi for kortsiktig behandling av primær søvnløshet karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år eller eldre.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2007-06-29

Infovoldik

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETT
melatonin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Circadin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Circadin
3.
Hvordan du bruker Circadin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Circadin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIRCADIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Circadin, melatonin, tilhører en naturlig gruppe
hormoner som produseres av kroppen.
Circadin brukes alene til kortvarig behandling av primær insomnia
(vedvarende problemer med å
sovne eller fortsette å sove, eller dårlig søvnkvalitet) hos
pasienter som er 55 år og eldre. "Primær"
betyr at insomnia ikke har en identifisert årsak, herunder en
medisinsk, psykologisk eller miljømessig
årsak.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIRCADIN
BRUK IKKE CIRCADIN
-
dersom du er allergisk overfor melatonin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Hvis du lider av lever- eller nyreproblemer. Det er ikke utført
studier på bruk av Circadin hos
personer med lever- eller nyresykdom. Du bør forhøre deg med lege
før du tar Circadin, siden
bruk av Circadin ikke er anbefalt.
-
Hvis legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor
enkelte sukkertyper.
-
Hvis du er fortalt at du lider av en autoimmun sykdom (der kroppen
"angripes" av sitt eget
immunsystem). Det er ikke utført 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Circadin 2 mg depottablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 2 mg melatonin
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver depottablett inneholder 80 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Hvite til off-white, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Circadin er indisert som monoterapi til kortvarig behandling av
primær insomnia karakterisert ved
dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 2 mg én gang daglig, 1–2 timer før leggetid og
etter mat. Denne doseringen kan
fortsette i opptil tretten uker.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Circadin hos barn i alderen 0 til 18 år har
ennå ikke blitt fastslått.
Andre legemiddelformer/-styrker kan være mer hensiktsmessig for denne
populasjonen. Tilgjengelige
data beskrives i pkt. 5.1.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Effekten av nedsatt nyrefunksjon i alle stadier som gjelder melatonins
farmakokinetikk, er ikke
studert. En bør utvise forsiktighet hvis melatonin administreres til
slike pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ingen erfaring fra bruk av Circadin hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Publiserte data
viser markert forhøyede endogene melatoninnivåer i løpet av dagen
på grunn av redusert clearance hos
pasienter med nedsatt leverfunksjon. Derfor anbefales ikke Circadin
til pasienter med nedsatt
leverfunksjon.
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Tablettene skal svelges hele for å opprettholde
depottablettenes egenskaper. Knusing eller
tygging skal ikke brukes for å lette svelging.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Circadin kan forårsake tretthet. Derfor må produktet brukes med
forsiktighet hvis det er sannsynlighet
for at tretthet kan føre til sikkerhetsrisiko.
Det forel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu