Circadin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

melatonin

Saatavilla:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-koodi:

N05CH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

melatonin

Terapeuttinen ryhmä:

psykoleptiske

Terapeuttinen alue:

Søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer

Käyttöaiheet:

Circadin er indisert som monoterapi for kortsiktig behandling av primær søvnløshet karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år eller eldre.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 34

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-29

Pakkausseloste

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETT
melatonin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Circadin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Circadin
3.
Hvordan du bruker Circadin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Circadin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIRCADIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Circadin, melatonin, tilhører en naturlig gruppe
hormoner som produseres av kroppen.
Circadin brukes alene til kortvarig behandling av primær insomnia
(vedvarende problemer med å
sovne eller fortsette å sove, eller dårlig søvnkvalitet) hos
pasienter som er 55 år og eldre. "Primær"
betyr at insomnia ikke har en identifisert årsak, herunder en
medisinsk, psykologisk eller miljømessig
årsak.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIRCADIN
BRUK IKKE CIRCADIN
-
dersom du er allergisk overfor melatonin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Hvis du lider av lever- eller nyreproblemer. Det er ikke utført
studier på bruk av Circadin hos
personer med lever- eller nyresykdom. Du bør forhøre deg med lege
før du tar Circadin, siden
bruk av Circadin ikke er anbefalt.
-
Hvis legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor
enkelte sukkertyper.
-
Hvis du er fortalt at du lider av en autoimmun sykdom (der kroppen
"angripes" av sitt eget
immunsystem). Det er ikke utført 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Circadin 2 mg depottablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 2 mg melatonin
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver depottablett inneholder 80 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Hvite til off-white, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Circadin er indisert som monoterapi til kortvarig behandling av
primær insomnia karakterisert ved
dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 2 mg én gang daglig, 1–2 timer før leggetid og
etter mat. Denne doseringen kan
fortsette i opptil tretten uker.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Circadin hos barn i alderen 0 til 18 år har
ennå ikke blitt fastslått.
Andre legemiddelformer/-styrker kan være mer hensiktsmessig for denne
populasjonen. Tilgjengelige
data beskrives i pkt. 5.1.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Effekten av nedsatt nyrefunksjon i alle stadier som gjelder melatonins
farmakokinetikk, er ikke
studert. En bør utvise forsiktighet hvis melatonin administreres til
slike pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ingen erfaring fra bruk av Circadin hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Publiserte data
viser markert forhøyede endogene melatoninnivåer i løpet av dagen
på grunn av redusert clearance hos
pasienter med nedsatt leverfunksjon. Derfor anbefales ikke Circadin
til pasienter med nedsatt
leverfunksjon.
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Tablettene skal svelges hele for å opprettholde
depottablettenes egenskaper. Knusing eller
tygging skal ikke brukes for å lette svelging.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Circadin kan forårsake tretthet. Derfor må produktet brukes med
forsiktighet hvis det er sannsynlighet
for at tretthet kan føre til sikkerhetsrisiko.
Det forel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia