Circadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2023

Principio attivo:

melatonin

Commercializzato da:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codice ATC:

N05CH01

INN (Nome Internazionale):

melatonin

Gruppo terapeutico:

psykoleptiske

Area terapeutica:

Søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer

Indicazioni terapeutiche:

Circadin er indisert som monoterapi for kortsiktig behandling av primær søvnløshet karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år eller eldre.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2007-06-29

Foglio illustrativo

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETT
melatonin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Circadin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Circadin
3.
Hvordan du bruker Circadin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Circadin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIRCADIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Circadin, melatonin, tilhører en naturlig gruppe
hormoner som produseres av kroppen.
Circadin brukes alene til kortvarig behandling av primær insomnia
(vedvarende problemer med å
sovne eller fortsette å sove, eller dårlig søvnkvalitet) hos
pasienter som er 55 år og eldre. "Primær"
betyr at insomnia ikke har en identifisert årsak, herunder en
medisinsk, psykologisk eller miljømessig
årsak.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIRCADIN
BRUK IKKE CIRCADIN
-
dersom du er allergisk overfor melatonin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Hvis du lider av lever- eller nyreproblemer. Det er ikke utført
studier på bruk av Circadin hos
personer med lever- eller nyresykdom. Du bør forhøre deg med lege
før du tar Circadin, siden
bruk av Circadin ikke er anbefalt.
-
Hvis legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor
enkelte sukkertyper.
-
Hvis du er fortalt at du lider av en autoimmun sykdom (der kroppen
"angripes" av sitt eget
immunsystem). Det er ikke utført 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Circadin 2 mg depottablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 2 mg melatonin
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver depottablett inneholder 80 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Hvite til off-white, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Circadin er indisert som monoterapi til kortvarig behandling av
primær insomnia karakterisert ved
dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 2 mg én gang daglig, 1–2 timer før leggetid og
etter mat. Denne doseringen kan
fortsette i opptil tretten uker.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Circadin hos barn i alderen 0 til 18 år har
ennå ikke blitt fastslått.
Andre legemiddelformer/-styrker kan være mer hensiktsmessig for denne
populasjonen. Tilgjengelige
data beskrives i pkt. 5.1.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Effekten av nedsatt nyrefunksjon i alle stadier som gjelder melatonins
farmakokinetikk, er ikke
studert. En bør utvise forsiktighet hvis melatonin administreres til
slike pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ingen erfaring fra bruk av Circadin hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Publiserte data
viser markert forhøyede endogene melatoninnivåer i løpet av dagen
på grunn av redusert clearance hos
pasienter med nedsatt leverfunksjon. Derfor anbefales ikke Circadin
til pasienter med nedsatt
leverfunksjon.
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Tablettene skal svelges hele for å opprettholde
depottablettenes egenskaper. Knusing eller
tygging skal ikke brukes for å lette svelging.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Circadin kan forårsake tretthet. Derfor må produktet brukes med
forsiktighet hvis det er sannsynlighet
for at tretthet kan føre til sikkerhetsrisiko.
Det forel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti