Circadin

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2023

유효 성분:

melatonin

제공처:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC 코드:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

Søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer

치료 징후:

Circadin er indisert som monoterapi for kortsiktig behandling av primær søvnløshet karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år eller eldre.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2007-06-29

환자 정보 전단

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETT
melatonin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Circadin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Circadin
3.
Hvordan du bruker Circadin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Circadin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIRCADIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Circadin, melatonin, tilhører en naturlig gruppe
hormoner som produseres av kroppen.
Circadin brukes alene til kortvarig behandling av primær insomnia
(vedvarende problemer med å
sovne eller fortsette å sove, eller dårlig søvnkvalitet) hos
pasienter som er 55 år og eldre. "Primær"
betyr at insomnia ikke har en identifisert årsak, herunder en
medisinsk, psykologisk eller miljømessig
årsak.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIRCADIN
BRUK IKKE CIRCADIN
-
dersom du er allergisk overfor melatonin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Hvis du lider av lever- eller nyreproblemer. Det er ikke utført
studier på bruk av Circadin hos
personer med lever- eller nyresykdom. Du bør forhøre deg med lege
før du tar Circadin, siden
bruk av Circadin ikke er anbefalt.
-
Hvis legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor
enkelte sukkertyper.
-
Hvis du er fortalt at du lider av en autoimmun sykdom (der kroppen
"angripes" av sitt eget
immunsystem). Det er ikke utført 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Circadin 2 mg depottablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 2 mg melatonin
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver depottablett inneholder 80 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Hvite til off-white, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Circadin er indisert som monoterapi til kortvarig behandling av
primær insomnia karakterisert ved
dårlig søvnkvalitet hos pasienter som er 55 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 2 mg én gang daglig, 1–2 timer før leggetid og
etter mat. Denne doseringen kan
fortsette i opptil tretten uker.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Circadin hos barn i alderen 0 til 18 år har
ennå ikke blitt fastslått.
Andre legemiddelformer/-styrker kan være mer hensiktsmessig for denne
populasjonen. Tilgjengelige
data beskrives i pkt. 5.1.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Effekten av nedsatt nyrefunksjon i alle stadier som gjelder melatonins
farmakokinetikk, er ikke
studert. En bør utvise forsiktighet hvis melatonin administreres til
slike pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ingen erfaring fra bruk av Circadin hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon. Publiserte data
viser markert forhøyede endogene melatoninnivåer i løpet av dagen
på grunn av redusert clearance hos
pasienter med nedsatt leverfunksjon. Derfor anbefales ikke Circadin
til pasienter med nedsatt
leverfunksjon.
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Tablettene skal svelges hele for å opprettholde
depottablettenes egenskaper. Knusing eller
tygging skal ikke brukes for å lette svelging.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Circadin kan forårsake tretthet. Derfor må produktet brukes med
forsiktighet hvis det er sannsynlighet
for at tretthet kan føre til sikkerhetsrisiko.
Det forel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기