Arsenic trioxide medac

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Oxid arsenitý

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01XX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

arsenic trioxide

Grupo terapêutico:

Antineoplastická činidla

Área terapêutica:

Leukémie, promyelocyty, akutní

Indicações terapêuticas:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Míra odezvy dalších podtypů akutní myelogenní leukémie na oxid arsenitý nebyla zkoumána.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2020-09-17

Folheto informativo - Bula

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
arseni trioxidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Arsenic trioxide medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Arsenic
trioxide medac podán
3.
Jak se přípravek Arsenic trioxide medac používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Arsenic trioxide medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARSENIC TRIOXIDE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Arsenic trioxide medac obsahuje léčivou látku oxid
arsenitý, což je lék k léčbě rakoviny.
Způsob, jakým přípravek Arsenic trioxide medac účinkuje, zatím
nebyl zcela objasněn.
Arsenic trioxide medac se používá u dospělých pacientů s nově
diagnostikovanou akutní
promyelocytární leukemií (APL) s nízkým až středním rizikem a
u dospělých pacientů, u nichž jiné
způsoby léčby této choroby nebyly úspěšné. APL představuje
ojedinělý typ myeloidní leukemie,
nemoci, při níž se vyskytují abnormální bílé krvinky,
abnormální krvácení a modřiny.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ARSENIC
TRIOXIDE MEDAC PODÁN
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud
užíváte nebo jste v nedávné dob
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje arseni trioxidum 1 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml obsahuje arseni trioxidum 10
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Sterilní, čirý bezbarvý vodný roztok bez částic. Hodnota pH
roztoku je 6,0-8,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Arsenic trioxide medac je indikován k indukci remise a konsolidace u
dospělých pacientů s:
•
nově diagnostikovanou akutní promyelocytární leukemií (APL) s
nízkým až středním rizikem
(počet leukocytů ≤ 10 x 10³/µl) v kombinaci s kyselinou
all-trans-retinovou (ATRA),
•
relabující/refrakterní APL (předchozí léčba měla zahrnovat
terapii retinoidy a chemoterapii),
která je charakterizována přítomností translokace t(15;17) a/nebo
přítomností genu promyelocytární
leukemie/alfa-receptoru tretinoinu (gen PLM/RARα).
Výskyt odpovědi jiných podtypů akutní myelogenní leukemie na
oxid arsenitý nebyl zkoumán.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Arsenic trioxide medac se musí podávat pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s léčbou akutních
leukemií a je nutno dodržovat speciální postupy monitorování,
popsané v bodě 4.4.
Dávkování
Pro dospělé i starší osoby je doporučena stejná dávka.
_Nově diagnostikovaná APL s nízkým až středním rizikem _
_ _
_Schéma indukční léčby _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den každý den, dokud
nedojde ke kompletní remisi (CR). Pokud k CR nedojde do 60 dnů, je
třeba podávání ukončit.
_Konsolidační schéma _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den, 5 dní v týdnu.
V léčbě je nutné pokračovat 4 týdny, poté je nutné
přerušení v délce 4 týdnů; celkem jsou
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto