Arsenic trioxide medac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

Oxid arsenitý

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L01XX27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

arsenic trioxide

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastická činidla

Terapeuttinen alue:

Leukémie, promyelocyty, akutní

Käyttöaiheet:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Míra odezvy dalších podtypů akutní myelogenní leukémie na oxid arsenitý nebyla zkoumána.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2020-09-17

Pakkausseloste

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
arseni trioxidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Arsenic trioxide medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Arsenic
trioxide medac podán
3.
Jak se přípravek Arsenic trioxide medac používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Arsenic trioxide medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARSENIC TRIOXIDE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Arsenic trioxide medac obsahuje léčivou látku oxid
arsenitý, což je lék k léčbě rakoviny.
Způsob, jakým přípravek Arsenic trioxide medac účinkuje, zatím
nebyl zcela objasněn.
Arsenic trioxide medac se používá u dospělých pacientů s nově
diagnostikovanou akutní
promyelocytární leukemií (APL) s nízkým až středním rizikem a
u dospělých pacientů, u nichž jiné
způsoby léčby této choroby nebyly úspěšné. APL představuje
ojedinělý typ myeloidní leukemie,
nemoci, při níž se vyskytují abnormální bílé krvinky,
abnormální krvácení a modřiny.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ARSENIC
TRIOXIDE MEDAC PODÁN
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud
užíváte nebo jste v nedávné dob
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje arseni trioxidum 1 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml obsahuje arseni trioxidum 10
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Sterilní, čirý bezbarvý vodný roztok bez částic. Hodnota pH
roztoku je 6,0-8,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Arsenic trioxide medac je indikován k indukci remise a konsolidace u
dospělých pacientů s:
•
nově diagnostikovanou akutní promyelocytární leukemií (APL) s
nízkým až středním rizikem
(počet leukocytů ≤ 10 x 10³/µl) v kombinaci s kyselinou
all-trans-retinovou (ATRA),
•
relabující/refrakterní APL (předchozí léčba měla zahrnovat
terapii retinoidy a chemoterapii),
která je charakterizována přítomností translokace t(15;17) a/nebo
přítomností genu promyelocytární
leukemie/alfa-receptoru tretinoinu (gen PLM/RARα).
Výskyt odpovědi jiných podtypů akutní myelogenní leukemie na
oxid arsenitý nebyl zkoumán.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Arsenic trioxide medac se musí podávat pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s léčbou akutních
leukemií a je nutno dodržovat speciální postupy monitorování,
popsané v bodě 4.4.
Dávkování
Pro dospělé i starší osoby je doporučena stejná dávka.
_Nově diagnostikovaná APL s nízkým až středním rizikem _
_ _
_Schéma indukční léčby _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den každý den, dokud
nedojde ke kompletní remisi (CR). Pokud k CR nedojde do 60 dnů, je
třeba podávání ukončit.
_Konsolidační schéma _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den, 5 dní v týdnu.
V léčbě je nutné pokračovat 4 týdny, poté je nutné
přerušení v délce 4 týdnů; celkem jsou
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia