Arsenic trioxide medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2022

Aktiv bestanddel:

Oxid arsenitý

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01XX27

INN (International Name):

arsenic trioxide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastická činidla

Terapeutisk område:

Leukémie, promyelocyty, akutní

Terapeutiske indikationer:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Míra odezvy dalších podtypů akutní myelogenní leukémie na oxid arsenitý nebyla zkoumána.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2020-09-17

Indlægsseddel

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
arseni trioxidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Arsenic trioxide medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Arsenic
trioxide medac podán
3.
Jak se přípravek Arsenic trioxide medac používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Arsenic trioxide medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARSENIC TRIOXIDE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Arsenic trioxide medac obsahuje léčivou látku oxid
arsenitý, což je lék k léčbě rakoviny.
Způsob, jakým přípravek Arsenic trioxide medac účinkuje, zatím
nebyl zcela objasněn.
Arsenic trioxide medac se používá u dospělých pacientů s nově
diagnostikovanou akutní
promyelocytární leukemií (APL) s nízkým až středním rizikem a
u dospělých pacientů, u nichž jiné
způsoby léčby této choroby nebyly úspěšné. APL představuje
ojedinělý typ myeloidní leukemie,
nemoci, při níž se vyskytují abnormální bílé krvinky,
abnormální krvácení a modřiny.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ARSENIC
TRIOXIDE MEDAC PODÁN
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud
užíváte nebo jste v nedávné dob
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje arseni trioxidum 1 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml obsahuje arseni trioxidum 10
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Sterilní, čirý bezbarvý vodný roztok bez částic. Hodnota pH
roztoku je 6,0-8,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Arsenic trioxide medac je indikován k indukci remise a konsolidace u
dospělých pacientů s:
•
nově diagnostikovanou akutní promyelocytární leukemií (APL) s
nízkým až středním rizikem
(počet leukocytů ≤ 10 x 10³/µl) v kombinaci s kyselinou
all-trans-retinovou (ATRA),
•
relabující/refrakterní APL (předchozí léčba měla zahrnovat
terapii retinoidy a chemoterapii),
která je charakterizována přítomností translokace t(15;17) a/nebo
přítomností genu promyelocytární
leukemie/alfa-receptoru tretinoinu (gen PLM/RARα).
Výskyt odpovědi jiných podtypů akutní myelogenní leukemie na
oxid arsenitý nebyl zkoumán.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Arsenic trioxide medac se musí podávat pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s léčbou akutních
leukemií a je nutno dodržovat speciální postupy monitorování,
popsané v bodě 4.4.
Dávkování
Pro dospělé i starší osoby je doporučena stejná dávka.
_Nově diagnostikovaná APL s nízkým až středním rizikem _
_ _
_Schéma indukční léčby _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den každý den, dokud
nedojde ke kompletní remisi (CR). Pokud k CR nedojde do 60 dnů, je
třeba podávání ukončit.
_Konsolidační schéma _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den, 5 dní v týdnu.
V léčbě je nutné pokračovat 4 týdny, poté je nutné
přerušení v délce 4 týdnů; celkem jsou
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt