Arsenic trioxide medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-10-2020

Bahan aktif:

Oxid arsenitý

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01XX27

INN (Nama Antarabangsa):

arsenic trioxide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Leukémie, promyelocyty, akutní

Tanda-tanda terapeutik:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Míra odezvy dalších podtypů akutní myelogenní leukémie na oxid arsenitý nebyla zkoumána.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2020-09-17

Risalah maklumat

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
arseni trioxidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Arsenic trioxide medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Arsenic
trioxide medac podán
3.
Jak se přípravek Arsenic trioxide medac používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Arsenic trioxide medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARSENIC TRIOXIDE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Arsenic trioxide medac obsahuje léčivou látku oxid
arsenitý, což je lék k léčbě rakoviny.
Způsob, jakým přípravek Arsenic trioxide medac účinkuje, zatím
nebyl zcela objasněn.
Arsenic trioxide medac se používá u dospělých pacientů s nově
diagnostikovanou akutní
promyelocytární leukemií (APL) s nízkým až středním rizikem a
u dospělých pacientů, u nichž jiné
způsoby léčby této choroby nebyly úspěšné. APL představuje
ojedinělý typ myeloidní leukemie,
nemoci, při níž se vyskytují abnormální bílé krvinky,
abnormální krvácení a modřiny.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ARSENIC
TRIOXIDE MEDAC PODÁN
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud
užíváte nebo jste v nedávné dob
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje arseni trioxidum 1 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml obsahuje arseni trioxidum 10
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Sterilní, čirý bezbarvý vodný roztok bez částic. Hodnota pH
roztoku je 6,0-8,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Arsenic trioxide medac je indikován k indukci remise a konsolidace u
dospělých pacientů s:
•
nově diagnostikovanou akutní promyelocytární leukemií (APL) s
nízkým až středním rizikem
(počet leukocytů ≤ 10 x 10³/µl) v kombinaci s kyselinou
all-trans-retinovou (ATRA),
•
relabující/refrakterní APL (předchozí léčba měla zahrnovat
terapii retinoidy a chemoterapii),
která je charakterizována přítomností translokace t(15;17) a/nebo
přítomností genu promyelocytární
leukemie/alfa-receptoru tretinoinu (gen PLM/RARα).
Výskyt odpovědi jiných podtypů akutní myelogenní leukemie na
oxid arsenitý nebyl zkoumán.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Arsenic trioxide medac se musí podávat pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s léčbou akutních
leukemií a je nutno dodržovat speciální postupy monitorování,
popsané v bodě 4.4.
Dávkování
Pro dospělé i starší osoby je doporučena stejná dávka.
_Nově diagnostikovaná APL s nízkým až středním rizikem _
_ _
_Schéma indukční léčby _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den každý den, dokud
nedojde ke kompletní remisi (CR). Pokud k CR nedojde do 60 dnů, je
třeba podávání ukončit.
_Konsolidační schéma _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den, 5 dní v týdnu.
V léčbě je nutné pokračovat 4 týdny, poté je nutné
přerušení v délce 4 týdnů; celkem jsou
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini