Arsenic trioxide medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2022

Bahan aktif:

Oxid arsenitý

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01XX27

INN (Nama Internasional):

arsenic trioxide

Kelompok Terapi:

Antineoplastická činidla

Area terapi:

Leukémie, promyelocyty, akutní

Indikasi Terapi:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Míra odezvy dalších podtypů akutní myelogenní leukémie na oxid arsenitý nebyla zkoumána.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2020-09-17

Selebaran informasi

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
arseni trioxidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Arsenic trioxide medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Arsenic
trioxide medac podán
3.
Jak se přípravek Arsenic trioxide medac používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Arsenic trioxide medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARSENIC TRIOXIDE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Arsenic trioxide medac obsahuje léčivou látku oxid
arsenitý, což je lék k léčbě rakoviny.
Způsob, jakým přípravek Arsenic trioxide medac účinkuje, zatím
nebyl zcela objasněn.
Arsenic trioxide medac se používá u dospělých pacientů s nově
diagnostikovanou akutní
promyelocytární leukemií (APL) s nízkým až středním rizikem a
u dospělých pacientů, u nichž jiné
způsoby léčby této choroby nebyly úspěšné. APL představuje
ojedinělý typ myeloidní leukemie,
nemoci, při níž se vyskytují abnormální bílé krvinky,
abnormální krvácení a modřiny.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ARSENIC
TRIOXIDE MEDAC PODÁN
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud
užíváte nebo jste v nedávné dob
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje arseni trioxidum 1 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml obsahuje arseni trioxidum 10
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Sterilní, čirý bezbarvý vodný roztok bez částic. Hodnota pH
roztoku je 6,0-8,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Arsenic trioxide medac je indikován k indukci remise a konsolidace u
dospělých pacientů s:
•
nově diagnostikovanou akutní promyelocytární leukemií (APL) s
nízkým až středním rizikem
(počet leukocytů ≤ 10 x 10³/µl) v kombinaci s kyselinou
all-trans-retinovou (ATRA),
•
relabující/refrakterní APL (předchozí léčba měla zahrnovat
terapii retinoidy a chemoterapii),
která je charakterizována přítomností translokace t(15;17) a/nebo
přítomností genu promyelocytární
leukemie/alfa-receptoru tretinoinu (gen PLM/RARα).
Výskyt odpovědi jiných podtypů akutní myelogenní leukemie na
oxid arsenitý nebyl zkoumán.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Arsenic trioxide medac se musí podávat pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s léčbou akutních
leukemií a je nutno dodržovat speciální postupy monitorování,
popsané v bodě 4.4.
Dávkování
Pro dospělé i starší osoby je doporučena stejná dávka.
_Nově diagnostikovaná APL s nízkým až středním rizikem _
_ _
_Schéma indukční léčby _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den každý den, dokud
nedojde ke kompletní remisi (CR). Pokud k CR nedojde do 60 dnů, je
třeba podávání ukončit.
_Konsolidační schéma _
Arsenic trioxide medac musí být podáván intravenózně v dávce
0,15 mg/kg/den, 5 dní v týdnu.
V léčbě je nutné pokračovat 4 týdny, poté je nutné
přerušení v délce 4 týdnů; celkem jsou
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini