Arikayce liposomal

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Amikacin sulfate

Disponível em:

Insmed Netherlands B.V.

Código ATC:

J01GB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

amikacin

Grupo terapêutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapêutica:

Infekcije dišnih putova

Indicações terapêuticas:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2020-10-27

Folheto informativo - Bula

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZIJA ZA NEBULIZATOR
amikacin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARIKAYCE liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ARIKAYCE liposomal
3.
Kako primjenjivati ARIKAYCE liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARIKAYCE liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE ARIKAYCE LIPOSOMAL
I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIK
koji sadrži djelatnu tvar amikacin. Amikacin pripada skupini
antibiotika koji se nazivaju aminoglikozidi a koji zaustavljaju rast
određenih bakterija koje uzrokuju
infekcije.
ARIKAYCE liposomal se primjenjuje udisanjem radi liječenja
INFEKCIJE PLUĆA
uzrokovane
kompleksom
_Mycobacterium avium_
u odraslih s ograničenim mogućnostima liječenja a koji nemaju
cističnu fibrozu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ako ste alergični na
AMIKACIN
ili druge
AMINOGLIKOZIDE
,
SOJU
ili
NEKI DRUGI SASTOJAK
ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate druge aminoglikozide (na usta ili u obliku injekcije)
-
imate jako oslabljenju funkciju bubrega
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
ARIKAYCE liposomal ako:
-
koristite bronhodilatator (“lijek koji olakšava disanje”) zbog
problema s disanjem jer ćete ga
mora
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperzija za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži amikacinsulfat što odgovara 590 mg amikacina u
obliku liposomskog pripravka.
Srednja isporučena doza po bočici iznosi približno 312 mg
amikacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za nebulizator
Bijela, mlijeku nalik, vodenasta disperzija za nebulizator.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ARIKAYCE liposomal indiciran je za liječenje netuberkuloznih
mikobakterijskih (NTM) infekcija
pluća uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium _
(MAC), u odraslih, u kojih su mogućnosti
liječenja ograničene a nemaju cističnu fibrozu (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za pravilnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje disperzijom ARIKAYCE liposomal treba započeti i voditi
liječnik koji ima iskustva u
liječenju netuberkuloznih plućnih bolesti uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
ARIKAYCE liposomal se mora primjenjivati s drugim antibakterijskim
tvarima djelotvornima protiv
infekcije pluća kompleksom
_Mycobacterium avium._
Doziranje
Preporučena doza je jedna bočica (590 mg) primijenjena jedanput
dnevno, inhalacijom na usta.
_Trajanje liječenja _
Liječenje inhalacijskim liposomskim amikacinom, kao dijelom
kombiniranog režima antibakterijskog
liječenja, mora se nastaviti tijekom 12 mjeseci nakon što dođe do
konverzije kulture sputuma.
S liječenjem inhalacijskim liposomskim amikacinom ne smije se
nastaviti ako konverzija kulture
sputuma ne bude potvrđena najkasnije za 6 mjeseci.
Maksimalno trajanje liječenja inhalacijskim liposomskim amikacinom ne
smije biti dulje od
18 mjeseci.
_ _
_Propuštene doze _
Ako se dnevna doza amikacina propusti, sljedeću se dozu mora
primijeniti idućeg dana. Ne smije se
primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila propuštena doza.
3
_Starije oso
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto