Arikayce liposomal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Amikacin sulfate

Disponibbli minn:

Insmed Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

J01GB06

INN (Isem Internazzjonali):

amikacin

Grupp terapewtiku:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Żona terapewtika:

Infekcije dišnih putova

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-10-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZIJA ZA NEBULIZATOR
amikacin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARIKAYCE liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ARIKAYCE liposomal
3.
Kako primjenjivati ARIKAYCE liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARIKAYCE liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE ARIKAYCE LIPOSOMAL
I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIK
koji sadrži djelatnu tvar amikacin. Amikacin pripada skupini
antibiotika koji se nazivaju aminoglikozidi a koji zaustavljaju rast
određenih bakterija koje uzrokuju
infekcije.
ARIKAYCE liposomal se primjenjuje udisanjem radi liječenja
INFEKCIJE PLUĆA
uzrokovane
kompleksom
_Mycobacterium avium_
u odraslih s ograničenim mogućnostima liječenja a koji nemaju
cističnu fibrozu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ako ste alergični na
AMIKACIN
ili druge
AMINOGLIKOZIDE
,
SOJU
ili
NEKI DRUGI SASTOJAK
ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate druge aminoglikozide (na usta ili u obliku injekcije)
-
imate jako oslabljenju funkciju bubrega
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
ARIKAYCE liposomal ako:
-
koristite bronhodilatator (“lijek koji olakšava disanje”) zbog
problema s disanjem jer ćete ga
mora
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperzija za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži amikacinsulfat što odgovara 590 mg amikacina u
obliku liposomskog pripravka.
Srednja isporučena doza po bočici iznosi približno 312 mg
amikacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za nebulizator
Bijela, mlijeku nalik, vodenasta disperzija za nebulizator.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ARIKAYCE liposomal indiciran je za liječenje netuberkuloznih
mikobakterijskih (NTM) infekcija
pluća uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium _
(MAC), u odraslih, u kojih su mogućnosti
liječenja ograničene a nemaju cističnu fibrozu (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za pravilnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje disperzijom ARIKAYCE liposomal treba započeti i voditi
liječnik koji ima iskustva u
liječenju netuberkuloznih plućnih bolesti uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
ARIKAYCE liposomal se mora primjenjivati s drugim antibakterijskim
tvarima djelotvornima protiv
infekcije pluća kompleksom
_Mycobacterium avium._
Doziranje
Preporučena doza je jedna bočica (590 mg) primijenjena jedanput
dnevno, inhalacijom na usta.
_Trajanje liječenja _
Liječenje inhalacijskim liposomskim amikacinom, kao dijelom
kombiniranog režima antibakterijskog
liječenja, mora se nastaviti tijekom 12 mjeseci nakon što dođe do
konverzije kulture sputuma.
S liječenjem inhalacijskim liposomskim amikacinom ne smije se
nastaviti ako konverzija kulture
sputuma ne bude potvrđena najkasnije za 6 mjeseci.
Maksimalno trajanje liječenja inhalacijskim liposomskim amikacinom ne
smije biti dulje od
18 mjeseci.
_ _
_Propuštene doze _
Ako se dnevna doza amikacina propusti, sljedeću se dozu mora
primijeniti idućeg dana. Ne smije se
primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila propuštena doza.
3
_Starije oso
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott