Arikayce liposomal

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Amikacin sulfate

Available from:

Insmed Netherlands B.V.

ATC code:

J01GB06

INN (International Name):

amikacin

Therapeutic group:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapeutic area:

Infekcije dišnih putova

Therapeutic indications:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2020-10-27

Patient Information leaflet

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZIJA ZA NEBULIZATOR
amikacin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARIKAYCE liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ARIKAYCE liposomal
3.
Kako primjenjivati ARIKAYCE liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARIKAYCE liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE ARIKAYCE LIPOSOMAL
I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIK
koji sadrži djelatnu tvar amikacin. Amikacin pripada skupini
antibiotika koji se nazivaju aminoglikozidi a koji zaustavljaju rast
određenih bakterija koje uzrokuju
infekcije.
ARIKAYCE liposomal se primjenjuje udisanjem radi liječenja
INFEKCIJE PLUĆA
uzrokovane
kompleksom
_Mycobacterium avium_
u odraslih s ograničenim mogućnostima liječenja a koji nemaju
cističnu fibrozu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ako ste alergični na
AMIKACIN
ili druge
AMINOGLIKOZIDE
,
SOJU
ili
NEKI DRUGI SASTOJAK
ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate druge aminoglikozide (na usta ili u obliku injekcije)
-
imate jako oslabljenju funkciju bubrega
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
ARIKAYCE liposomal ako:
-
koristite bronhodilatator (“lijek koji olakšava disanje”) zbog
problema s disanjem jer ćete ga
mora
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperzija za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži amikacinsulfat što odgovara 590 mg amikacina u
obliku liposomskog pripravka.
Srednja isporučena doza po bočici iznosi približno 312 mg
amikacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za nebulizator
Bijela, mlijeku nalik, vodenasta disperzija za nebulizator.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ARIKAYCE liposomal indiciran je za liječenje netuberkuloznih
mikobakterijskih (NTM) infekcija
pluća uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium _
(MAC), u odraslih, u kojih su mogućnosti
liječenja ograničene a nemaju cističnu fibrozu (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za pravilnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje disperzijom ARIKAYCE liposomal treba započeti i voditi
liječnik koji ima iskustva u
liječenju netuberkuloznih plućnih bolesti uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
ARIKAYCE liposomal se mora primjenjivati s drugim antibakterijskim
tvarima djelotvornima protiv
infekcije pluća kompleksom
_Mycobacterium avium._
Doziranje
Preporučena doza je jedna bočica (590 mg) primijenjena jedanput
dnevno, inhalacijom na usta.
_Trajanje liječenja _
Liječenje inhalacijskim liposomskim amikacinom, kao dijelom
kombiniranog režima antibakterijskog
liječenja, mora se nastaviti tijekom 12 mjeseci nakon što dođe do
konverzije kulture sputuma.
S liječenjem inhalacijskim liposomskim amikacinom ne smije se
nastaviti ako konverzija kulture
sputuma ne bude potvrđena najkasnije za 6 mjeseci.
Maksimalno trajanje liječenja inhalacijskim liposomskim amikacinom ne
smije biti dulje od
18 mjeseci.
_ _
_Propuštene doze _
Ako se dnevna doza amikacina propusti, sljedeću se dozu mora
primijeniti idućeg dana. Ne smije se
primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila propuštena doza.
3
_Starije oso
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-08-2023

Search alerts related to this product