Arikayce liposomal

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Amikacin sulfate

Disponible desde:

Insmed Netherlands B.V.

Código ATC:

J01GB06

Designación común internacional (DCI):

amikacin

Grupo terapéutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapéutica:

Infekcije dišnih putova

indicaciones terapéuticas:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2020-10-27

Información para el usuario

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZIJA ZA NEBULIZATOR
amikacin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARIKAYCE liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ARIKAYCE liposomal
3.
Kako primjenjivati ARIKAYCE liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARIKAYCE liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE ARIKAYCE LIPOSOMAL
I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIK
koji sadrži djelatnu tvar amikacin. Amikacin pripada skupini
antibiotika koji se nazivaju aminoglikozidi a koji zaustavljaju rast
određenih bakterija koje uzrokuju
infekcije.
ARIKAYCE liposomal se primjenjuje udisanjem radi liječenja
INFEKCIJE PLUĆA
uzrokovane
kompleksom
_Mycobacterium avium_
u odraslih s ograničenim mogućnostima liječenja a koji nemaju
cističnu fibrozu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ako ste alergični na
AMIKACIN
ili druge
AMINOGLIKOZIDE
,
SOJU
ili
NEKI DRUGI SASTOJAK
ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate druge aminoglikozide (na usta ili u obliku injekcije)
-
imate jako oslabljenju funkciju bubrega
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
ARIKAYCE liposomal ako:
-
koristite bronhodilatator (“lijek koji olakšava disanje”) zbog
problema s disanjem jer ćete ga
mora
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperzija za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži amikacinsulfat što odgovara 590 mg amikacina u
obliku liposomskog pripravka.
Srednja isporučena doza po bočici iznosi približno 312 mg
amikacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za nebulizator
Bijela, mlijeku nalik, vodenasta disperzija za nebulizator.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ARIKAYCE liposomal indiciran je za liječenje netuberkuloznih
mikobakterijskih (NTM) infekcija
pluća uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium _
(MAC), u odraslih, u kojih su mogućnosti
liječenja ograničene a nemaju cističnu fibrozu (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za pravilnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje disperzijom ARIKAYCE liposomal treba započeti i voditi
liječnik koji ima iskustva u
liječenju netuberkuloznih plućnih bolesti uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
ARIKAYCE liposomal se mora primjenjivati s drugim antibakterijskim
tvarima djelotvornima protiv
infekcije pluća kompleksom
_Mycobacterium avium._
Doziranje
Preporučena doza je jedna bočica (590 mg) primijenjena jedanput
dnevno, inhalacijom na usta.
_Trajanje liječenja _
Liječenje inhalacijskim liposomskim amikacinom, kao dijelom
kombiniranog režima antibakterijskog
liječenja, mora se nastaviti tijekom 12 mjeseci nakon što dođe do
konverzije kulture sputuma.
S liječenjem inhalacijskim liposomskim amikacinom ne smije se
nastaviti ako konverzija kulture
sputuma ne bude potvrđena najkasnije za 6 mjeseci.
Maksimalno trajanje liječenja inhalacijskim liposomskim amikacinom ne
smije biti dulje od
18 mjeseci.
_ _
_Propuštene doze _
Ako se dnevna doza amikacina propusti, sljedeću se dozu mora
primijeniti idućeg dana. Ne smije se
primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila propuštena doza.
3
_Starije oso
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto