Arikayce liposomal

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Amikacin sulfate

Предлага се от:

Insmed Netherlands B.V.

АТС код:

J01GB06

INN (Международно Name):

amikacin

Терапевтична група:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Терапевтична област:

Infekcije dišnih putova

Терапевтични показания:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2020-10-27

Листовка

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZIJA ZA NEBULIZATOR
amikacin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARIKAYCE liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ARIKAYCE liposomal
3.
Kako primjenjivati ARIKAYCE liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARIKAYCE liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za primjenu
1.
ŠTO JE ARIKAYCE LIPOSOMAL
I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIK
koji sadrži djelatnu tvar amikacin. Amikacin pripada skupini
antibiotika koji se nazivaju aminoglikozidi a koji zaustavljaju rast
određenih bakterija koje uzrokuju
infekcije.
ARIKAYCE liposomal se primjenjuje udisanjem radi liječenja
INFEKCIJE PLUĆA
uzrokovane
kompleksom
_Mycobacterium avium_
u odraslih s ograničenim mogućnostima liječenja a koji nemaju
cističnu fibrozu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
ako ste alergični na
AMIKACIN
ili druge
AMINOGLIKOZIDE
,
SOJU
ili
NEKI DRUGI SASTOJAK
ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate druge aminoglikozide (na usta ili u obliku injekcije)
-
imate jako oslabljenju funkciju bubrega
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
ARIKAYCE liposomal ako:
-
koristite bronhodilatator (“lijek koji olakšava disanje”) zbog
problema s disanjem jer ćete ga
mora
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperzija za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži amikacinsulfat što odgovara 590 mg amikacina u
obliku liposomskog pripravka.
Srednja isporučena doza po bočici iznosi približno 312 mg
amikacina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za nebulizator
Bijela, mlijeku nalik, vodenasta disperzija za nebulizator.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ARIKAYCE liposomal indiciran je za liječenje netuberkuloznih
mikobakterijskih (NTM) infekcija
pluća uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium _
(MAC), u odraslih, u kojih su mogućnosti
liječenja ograničene a nemaju cističnu fibrozu (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice za pravilnu primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje disperzijom ARIKAYCE liposomal treba započeti i voditi
liječnik koji ima iskustva u
liječenju netuberkuloznih plućnih bolesti uzrokovanih kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
ARIKAYCE liposomal se mora primjenjivati s drugim antibakterijskim
tvarima djelotvornima protiv
infekcije pluća kompleksom
_Mycobacterium avium._
Doziranje
Preporučena doza je jedna bočica (590 mg) primijenjena jedanput
dnevno, inhalacijom na usta.
_Trajanje liječenja _
Liječenje inhalacijskim liposomskim amikacinom, kao dijelom
kombiniranog režima antibakterijskog
liječenja, mora se nastaviti tijekom 12 mjeseci nakon što dođe do
konverzije kulture sputuma.
S liječenjem inhalacijskim liposomskim amikacinom ne smije se
nastaviti ako konverzija kulture
sputuma ne bude potvrđena najkasnije za 6 mjeseci.
Maksimalno trajanje liječenja inhalacijskim liposomskim amikacinom ne
smije biti dulje od
18 mjeseci.
_ _
_Propuštene doze _
Ako se dnevna doza amikacina propusti, sljedeću se dozu mora
primijeniti idućeg dana. Ne smije se
primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila propuštena doza.
3
_Starije oso
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-11-2020
Листовка Листовка испански 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-08-2023
Листовка Листовка чешки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-08-2023
Листовка Листовка датски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-08-2023
Листовка Листовка немски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-08-2023
Листовка Листовка естонски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-08-2023
Листовка Листовка гръцки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-08-2023
Листовка Листовка английски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-11-2020
Листовка Листовка френски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-08-2023
Листовка Листовка италиански 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-11-2020
Листовка Листовка латвийски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-11-2020
Листовка Листовка литовски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-08-2023
Листовка Листовка унгарски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-08-2023
Листовка Листовка малтийски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-11-2020
Листовка Листовка полски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-08-2023
Листовка Листовка португалски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-11-2020
Листовка Листовка румънски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-08-2023
Листовка Листовка словашки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-08-2023
Листовка Листовка словенски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-11-2020
Листовка Листовка фински 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-08-2023
Листовка Листовка шведски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-08-2023
Листовка Листовка норвежки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-08-2023
Листовка Листовка исландски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите