Ariclaim

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

duloxetin

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

duloxetine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Diabetiske Neuropatier

Indicações terapêuticas:

Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. Ariclaim er indiceret hos voksne.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2004-08-11

Folheto informativo - Bula

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
41 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARICLAIM
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
ARICLAIM 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
Duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ARICLAIM
3.
Sådan skal du tage ARICLAIM
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ARICLAIM indeholder det aktive stof duloxetin. ARICLAIM øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
ARICLAIM er et lægemiddel til behandling af diabetiske neuropatiske
smerter hos voksne (smerterne
beskrives ofte som brændende, stikkende, sviende, jagende, skærende
eller som et elektrisk stød. Der
kan forekomme følelsesløshed i det angrebne område, eller
påvirkninger såsom berøring, varme,
kulde eller tryk kan fremkalde smerte).
Hos de fleste mennesker med diabetiske neuropatiske smerter kan det
vare nogle uger, før de får det
bedre. Tal med din læge, hvis du ikke har det bedre efter 2 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ARICLAIM
TAG IKKE ARICLAIM HVIS DU
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i ARICLAIM (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med
en MAO-hæmmer
(m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ARICLAIM 30 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel kan indeholde op til 56 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter.
ARICLAIM er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg
daglig uden hensyntagen til
måltider. Doseringer over 60 mg én gang daglig op til maksimaldosis
på 120 mg daglig i ligeligt
fordelte doser er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt perspektiv i
kliniske studier. Der ses store
interindividuelle variationer i plasmakoncentrationen af duloxetin (se
pkt. 5.2). Derfor kan nogle
patienter, som ikke responderer tilstrækkeligt på 60 mg, drage nytte
af en højere dosis.
Respons på behandlingen bør evalueres efter 2 måneder. Hos de
patienter, som har utilstrækkelig
initialt respons, er yderligere respons efter dette tidspunkt
usandsynligt.
Den terapeutiske effekt bør vurderes med jævne mellemrum (mindst
hver tredje måned) (se pkt. 5.1).
_Pædiatrisk population _
Duloxetins sikkerhed og virkning ved behandling af perifere,
diabetiske, neuropatiske smerter er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
_Særlige populationer_
_Ældre _
Dosisjustering ved behandling af ældre patienter udelukkende på
grund af alder anbefales ikke. Der
bør dog som for al anden medicin udvises forsigtighed ved behandling
af ældre (se pkt. 5.2).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion _
ARICLAIM må ikke gives til patienter med nedsat leverfu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas grego 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas francês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas letão 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 07-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas português 07-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-08-2018
Características técnicas Características técnicas croata 07-08-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos