Ariclaim

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

duloxetin

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Diabetiske Neuropatier

Terápiás javallatok:

Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. Ariclaim er indiceret hos voksne.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2004-08-11

Betegtájékoztató

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
41 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARICLAIM
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
ARICLAIM 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
Duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ARICLAIM
3.
Sådan skal du tage ARICLAIM
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ARICLAIM indeholder det aktive stof duloxetin. ARICLAIM øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
ARICLAIM er et lægemiddel til behandling af diabetiske neuropatiske
smerter hos voksne (smerterne
beskrives ofte som brændende, stikkende, sviende, jagende, skærende
eller som et elektrisk stød. Der
kan forekomme følelsesløshed i det angrebne område, eller
påvirkninger såsom berøring, varme,
kulde eller tryk kan fremkalde smerte).
Hos de fleste mennesker med diabetiske neuropatiske smerter kan det
vare nogle uger, før de får det
bedre. Tal med din læge, hvis du ikke har det bedre efter 2 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ARICLAIM
TAG IKKE ARICLAIM HVIS DU
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i ARICLAIM (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med
en MAO-hæmmer
(m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ARICLAIM 30 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel kan indeholde op til 56 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter.
ARICLAIM er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg
daglig uden hensyntagen til
måltider. Doseringer over 60 mg én gang daglig op til maksimaldosis
på 120 mg daglig i ligeligt
fordelte doser er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt perspektiv i
kliniske studier. Der ses store
interindividuelle variationer i plasmakoncentrationen af duloxetin (se
pkt. 5.2). Derfor kan nogle
patienter, som ikke responderer tilstrækkeligt på 60 mg, drage nytte
af en højere dosis.
Respons på behandlingen bør evalueres efter 2 måneder. Hos de
patienter, som har utilstrækkelig
initialt respons, er yderligere respons efter dette tidspunkt
usandsynligt.
Den terapeutiske effekt bør vurderes med jævne mellemrum (mindst
hver tredje måned) (se pkt. 5.1).
_Pædiatrisk population _
Duloxetins sikkerhed og virkning ved behandling af perifere,
diabetiske, neuropatiske smerter er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
_Særlige populationer_
_Ældre _
Dosisjustering ved behandling af ældre patienter udelukkende på
grund af alder anbefales ikke. Der
bør dog som for al anden medicin udvises forsigtighed ved behandling
af ældre (se pkt. 5.2).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion _
ARICLAIM må ikke gives til patienter med nedsat leverfu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése