Ariclaim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloxetin

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Diabetiske Neuropatier

الخصائص العلاجية:

Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. Ariclaim er indiceret hos voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2004-08-11

نشرة المعلومات

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
41 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARICLAIM
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
ARICLAIM 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
Duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ARICLAIM
3.
Sådan skal du tage ARICLAIM
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ARICLAIM indeholder det aktive stof duloxetin. ARICLAIM øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
ARICLAIM er et lægemiddel til behandling af diabetiske neuropatiske
smerter hos voksne (smerterne
beskrives ofte som brændende, stikkende, sviende, jagende, skærende
eller som et elektrisk stød. Der
kan forekomme følelsesløshed i det angrebne område, eller
påvirkninger såsom berøring, varme,
kulde eller tryk kan fremkalde smerte).
Hos de fleste mennesker med diabetiske neuropatiske smerter kan det
vare nogle uger, før de får det
bedre. Tal med din læge, hvis du ikke har det bedre efter 2 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ARICLAIM
TAG IKKE ARICLAIM HVIS DU
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i ARICLAIM (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med
en MAO-hæmmer
(m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ARICLAIM 30 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel kan indeholde op til 56 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter.
ARICLAIM er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg
daglig uden hensyntagen til
måltider. Doseringer over 60 mg én gang daglig op til maksimaldosis
på 120 mg daglig i ligeligt
fordelte doser er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt perspektiv i
kliniske studier. Der ses store
interindividuelle variationer i plasmakoncentrationen af duloxetin (se
pkt. 5.2). Derfor kan nogle
patienter, som ikke responderer tilstrækkeligt på 60 mg, drage nytte
af en højere dosis.
Respons på behandlingen bør evalueres efter 2 måneder. Hos de
patienter, som har utilstrækkelig
initialt respons, er yderligere respons efter dette tidspunkt
usandsynligt.
Den terapeutiske effekt bør vurderes med jævne mellemrum (mindst
hver tredje måned) (se pkt. 5.1).
_Pædiatrisk population _
Duloxetins sikkerhed og virkning ved behandling af perifere,
diabetiske, neuropatiske smerter er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
_Særlige populationer_
_Ældre _
Dosisjustering ved behandling af ældre patienter udelukkende på
grund af alder anbefales ikke. Der
bør dog som for al anden medicin udvises forsigtighed ved behandling
af ældre (se pkt. 5.2).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion _
ARICLAIM må ikke gives til patienter med nedsat leverfu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات