Ariclaim

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-08-2018

Werkstoffen:

duloxetin

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Diabetiske Neuropatier

therapeutische indicaties:

Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. Ariclaim er indiceret hos voksne.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2004-08-11

Bijsluiter

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
41 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARICLAIM
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
ARICLAIM 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
Duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ARICLAIM
3.
Sådan skal du tage ARICLAIM
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ARICLAIM indeholder det aktive stof duloxetin. ARICLAIM øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
ARICLAIM er et lægemiddel til behandling af diabetiske neuropatiske
smerter hos voksne (smerterne
beskrives ofte som brændende, stikkende, sviende, jagende, skærende
eller som et elektrisk stød. Der
kan forekomme følelsesløshed i det angrebne område, eller
påvirkninger såsom berøring, varme,
kulde eller tryk kan fremkalde smerte).
Hos de fleste mennesker med diabetiske neuropatiske smerter kan det
vare nogle uger, før de får det
bedre. Tal med din læge, hvis du ikke har det bedre efter 2 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ARICLAIM
TAG IKKE ARICLAIM HVIS DU
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i ARICLAIM (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med
en MAO-hæmmer
(m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ARICLAIM 30 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel kan indeholde op til 56 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter.
ARICLAIM er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg
daglig uden hensyntagen til
måltider. Doseringer over 60 mg én gang daglig op til maksimaldosis
på 120 mg daglig i ligeligt
fordelte doser er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt perspektiv i
kliniske studier. Der ses store
interindividuelle variationer i plasmakoncentrationen af duloxetin (se
pkt. 5.2). Derfor kan nogle
patienter, som ikke responderer tilstrækkeligt på 60 mg, drage nytte
af en højere dosis.
Respons på behandlingen bør evalueres efter 2 måneder. Hos de
patienter, som har utilstrækkelig
initialt respons, er yderligere respons efter dette tidspunkt
usandsynligt.
Den terapeutiske effekt bør vurderes med jævne mellemrum (mindst
hver tredje måned) (se pkt. 5.1).
_Pædiatrisk population _
Duloxetins sikkerhed og virkning ved behandling af perifere,
diabetiske, neuropatiske smerter er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
_Særlige populationer_
_Ældre _
Dosisjustering ved behandling af ældre patienter udelukkende på
grund af alder anbefales ikke. Der
bør dog som for al anden medicin udvises forsigtighed ved behandling
af ældre (se pkt. 5.2).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion _
ARICLAIM må ikke gives til patienter med nedsat leverfu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten