Ariclaim

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

duloxetin

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Diabetiske Neuropatier

Ārstēšanas norādes:

Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. Ariclaim er indiceret hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2004-08-11

Lietošanas instrukcija

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
41 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARICLAIM
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
ARICLAIM 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
Duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ARICLAIM
3.
Sådan skal du tage ARICLAIM
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ARICLAIM indeholder det aktive stof duloxetin. ARICLAIM øger
indholdet af serotonin og
noradrenalin i nervesystemet.
ARICLAIM er et lægemiddel til behandling af diabetiske neuropatiske
smerter hos voksne (smerterne
beskrives ofte som brændende, stikkende, sviende, jagende, skærende
eller som et elektrisk stød. Der
kan forekomme følelsesløshed i det angrebne område, eller
påvirkninger såsom berøring, varme,
kulde eller tryk kan fremkalde smerte).
Hos de fleste mennesker med diabetiske neuropatiske smerter kan det
vare nogle uger, før de får det
bedre. Tal med din læge, hvis du ikke har det bedre efter 2 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ARICLAIM
TAG IKKE ARICLAIM HVIS DU
-
er allergisk over for duloxetin eller et af de øvrige indholdsstoffer
i ARICLAIM (angivet i afsnit
6)
-
har en leversygdom
-
har svært nedsat nyrefunktion
-
tager, eller inden for de sidste 14 dage har været i behandling med
en MAO-hæmmer
(m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ARICLAIM 30 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel kan indeholde op til 56 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter.
ARICLAIM er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg
daglig uden hensyntagen til
måltider. Doseringer over 60 mg én gang daglig op til maksimaldosis
på 120 mg daglig i ligeligt
fordelte doser er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt perspektiv i
kliniske studier. Der ses store
interindividuelle variationer i plasmakoncentrationen af duloxetin (se
pkt. 5.2). Derfor kan nogle
patienter, som ikke responderer tilstrækkeligt på 60 mg, drage nytte
af en højere dosis.
Respons på behandlingen bør evalueres efter 2 måneder. Hos de
patienter, som har utilstrækkelig
initialt respons, er yderligere respons efter dette tidspunkt
usandsynligt.
Den terapeutiske effekt bør vurderes med jævne mellemrum (mindst
hver tredje måned) (se pkt. 5.1).
_Pædiatrisk population _
Duloxetins sikkerhed og virkning ved behandling af perifere,
diabetiske, neuropatiske smerter er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
_Særlige populationer_
_Ældre _
Dosisjustering ved behandling af ældre patienter udelukkende på
grund af alder anbefales ikke. Der
bør dog som for al anden medicin udvises forsigtighed ved behandling
af ældre (se pkt. 5.2).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat leverfunktion _
ARICLAIM må ikke gives til patienter med nedsat leverfu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi