Apoquel

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

oclacitinibmaleaat

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH90

DCI (Denominação Comum Internacional):

oclacitinib maleate

Grupo terapêutico:

honden

Área terapêutica:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

Indicações terapêuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2013-09-12

Folheto informativo - Bula

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
APOQUEL 3,6 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL
5,4 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL 16 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIË
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
oclacitinib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elk film-omhulde tablet bevat 3,6 mg, 5,4 mg of 16 mg oclacitinib als
oclacitinib maleaat.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
30
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel nog niet is
onderzocht in deze gevallen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak voorkomend
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per film-omhulde tablet:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel niet is
onderzocht in deze gevallen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor
infectie verhogen en de
neoplastische condities ve
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos