Apoquel

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-01-2022
SPC SPC (SPC)
21-01-2022
PAR PAR (PAR)
21-01-2022

active_ingredient:

oclacitinibmaleaat

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QD11AH90

INN:

oclacitinib maleate

therapeutic_group:

honden

therapeutic_area:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

therapeutic_indication:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2013-09-12

PIL

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
APOQUEL 3,6 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL
5,4 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL 16 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIË
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
oclacitinib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elk film-omhulde tablet bevat 3,6 mg, 5,4 mg of 16 mg oclacitinib als
oclacitinib maleaat.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
30
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel nog niet is
onderzocht in deze gevallen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak voorkomend
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per film-omhulde tablet:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel niet is
onderzocht in deze gevallen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor
infectie verhogen en de
neoplastische condities ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 21-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-01-2022
PIL PIL չեխերեն 21-01-2022
SPC SPC չեխերեն 21-01-2022
PAR PAR չեխերեն 21-01-2022
PIL PIL դանիերեն 21-01-2022
SPC SPC դանիերեն 21-01-2022
PAR PAR դանիերեն 21-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 21-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-01-2022
PIL PIL էստոներեն 21-01-2022
SPC SPC էստոներեն 21-01-2022
PAR PAR էստոներեն 21-01-2022
PIL PIL հունարեն 21-01-2022
SPC SPC հունարեն 21-01-2022
PAR PAR հունարեն 21-01-2022
PIL PIL անգլերեն 21-01-2022
SPC SPC անգլերեն 21-01-2022
PAR PAR անգլերեն 21-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 21-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-01-2022
PIL PIL իտալերեն 21-01-2022
SPC SPC իտալերեն 21-01-2022
PAR PAR իտալերեն 21-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 21-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 21-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 21-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-01-2022
PIL PIL մալթերեն 21-01-2022
SPC SPC մալթերեն 21-01-2022
PAR PAR մալթերեն 21-01-2022
PIL PIL լեհերեն 21-01-2022
SPC SPC լեհերեն 21-01-2022
PAR PAR լեհերեն 21-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 21-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 21-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 21-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 21-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 21-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 21-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 21-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-01-2022

view_documents_history