Apoquel

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

oclacitinibmaleaat

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH90

Designación común internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2013-09-12

Información para el usuario

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
APOQUEL 3,6 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL
5,4 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL 16 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIË
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
oclacitinib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elk film-omhulde tablet bevat 3,6 mg, 5,4 mg of 16 mg oclacitinib als
oclacitinib maleaat.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
30
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel nog niet is
onderzocht in deze gevallen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak voorkomend
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per film-omhulde tablet:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel niet is
onderzocht in deze gevallen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor
infectie verhogen en de
neoplastische condities ve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos