Apoquel

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oclacitinibmaleaat

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH90

INN (International Nazwa):

oclacitinib maleate

Grupa terapeutyczna:

honden

Dziedzina terapeutyczna:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

Wskazania:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2013-09-12

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
APOQUEL 3,6 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL
5,4 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL 16 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIË
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
oclacitinib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elk film-omhulde tablet bevat 3,6 mg, 5,4 mg of 16 mg oclacitinib als
oclacitinib maleaat.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
30
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel nog niet is
onderzocht in deze gevallen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak voorkomend
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per film-omhulde tablet:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel niet is
onderzocht in deze gevallen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor
infectie verhogen en de
neoplastische condities ve
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów