Apoquel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

oclacitinibmaleaat

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QD11AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oclacitinib maleate

Farmakoterapinė grupė:

honden

Gydymo sritis:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

Terapinės indikacijos:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2013-09-12

Pakuotės lapelis

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
APOQUEL 3,6 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL
5,4 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL 16 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIË
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
oclacitinib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elk film-omhulde tablet bevat 3,6 mg, 5,4 mg of 16 mg oclacitinib als
oclacitinib maleaat.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
30
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel nog niet is
onderzocht in deze gevallen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak voorkomend
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per film-omhulde tablet:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel niet is
onderzocht in deze gevallen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor
infectie verhogen en de
neoplastische condities ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją