Apoquel

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-01-2022

유효 성분:

oclacitinibmaleaat

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

치료 징후:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-09-12

환자 정보 전단

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
APOQUEL 3,6 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL
5,4 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL 16 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIË
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
oclacitinib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elk film-omhulde tablet bevat 3,6 mg, 5,4 mg of 16 mg oclacitinib als
oclacitinib maleaat.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
30
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel nog niet is
onderzocht in deze gevallen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak voorkomend
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per film-omhulde tablet:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel niet is
onderzocht in deze gevallen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor
infectie verhogen en de
neoplastische condities ve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기