Apoquel

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oclacitinibmaleaat

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Therapeutic group:

honden

Therapeutic area:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

Therapeutic indications:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2013-09-12

Patient Information leaflet

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER
APOQUEL 3,6 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL
5,4 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
APOQUEL 16 MG FILM-OMHULDE TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIË
of
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
oclacitinib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elk film-omhulde tablet bevat 3,6 mg, 5,4 mg of 16 mg oclacitinib als
oclacitinib maleaat.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
30
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel nog niet is
onderzocht in deze gevallen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaak voorkomend
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Apoquel 3,6 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel
5,4 mg film-omhulde tabletten voor honden
Apoquel 16 mg film-omhulde tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per film-omhulde tablet:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (als oclacitinib maleaat)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Film-omhulde tabletten.
Wit tot gebroken wit, langwerpig gevormde film-omhulde tabletten met
een breuklijn aan beide kanten
en gemarkeerd met de letters "AQ" en "S", "M" of "L" op beide kanten.
De letters "S", "M" en "L"
verwijzen naar de verschillende sterktes van de tabletten: "S" staat
op de 3,6 mg tabletten, "M" op de
5,4 mg tabletten, en "L" op de 16 mg tabletten.
De tabletten kunnen worden gebroken in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van pruritus geassocieerd met allergische dermatitis bij
honden.
Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij
honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 12 maanden of met een
lichaamsgewicht van minder dan 3
kilogram.
Niet gebruiken bij honden met aanwijzingen voor immuun suppressie,
zoals hyperadrenocorticisme of
met aanwijzingen voor progressieve maligne neoplasie, omdat het
werkzame bestanddeel niet is
onderzocht in deze gevallen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Oclacitinib moduleert het immuunsysteem en kan de gevoeligheid voor
infectie verhogen en de
neoplastische condities ve
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-01-2022

Search alerts related to this product

View documents history