Pemazyre

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemigatinib

Dostępny od:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

Kod ATC:

L01EN02

INN (International Nazwa):

pemigatinib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Cholangiocarcinoma

Wskazania:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PEMAZYRE 4,5 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 9 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETTEN
Pemigatinib
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemazyre und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pemazyre beachten?
3.
Wie ist Pemazyre einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemazyre aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMAZYRE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemazyre enthält den Wirkstoff Pemigatinib, der zu einer Gruppe von
Krebsmedikamenten, den
sogenannten Tyrosinkinase-Hemmern, gehört. Es blockiert die Wirkung
von Proteinen in der Zelle,
die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Typen 1, 2 und 3 (FGFR1,
FGFR2 und FGFR3) genannt
werden und das Zellwachstum regulieren. Krebszellen können eine
abnorme Form dieses Proteins
aufweisen. Durch die Blockierung von FGFR kann Pemigatinib das
Wachstum solcher Krebszellen
verhindern.
Pemazyre wird verwendet:
•
zur Behandlung von Er
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Pemazyre 9 mg Tabletten
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 4,5 mg Pemigatinib.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 9 mg Pemigatinib.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 13,5 mg Pemigatinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Runde (5,8 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„4.5“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Ovale (10 x 5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit
„I“-Prägung auf der einen Seite und
„9“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Runde (8,5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„13.5“-Prägung auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pemazyre wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von
Erwachsenen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (fibroblast growth factor
receptor 2, FGFR2)-Fusion oder
einem FGFR2-Rearrangement, das nach mindestens einer vorherigen
systemischen Therapielinie
fortgeschritten ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Diagnose und Behandlung von
Patienten mit
Gallengangkarzinom erfahrenen Arzt eingeleitet werden.
Der Status der FGFR2-Fusionspositivität muss vor der Einleitung der
Pemazyre-Therapie bekannt
sein. Die Beurteilung auf FGFR2-Fusionspositivi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów