Pemazyre

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-09-2023

Aktivni sastojci:

pemigatinib

Dostupno od:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC koda:

L01EN02

INN (International ime):

pemigatinib

Terapijska grupa:

Antineoplastische Mittel

Područje terapije:

Cholangiocarcinoma

Terapijske indikacije:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2021-03-26

Uputa o lijeku

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PEMAZYRE 4,5 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 9 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETTEN
Pemigatinib
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemazyre und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pemazyre beachten?
3.
Wie ist Pemazyre einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemazyre aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMAZYRE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemazyre enthält den Wirkstoff Pemigatinib, der zu einer Gruppe von
Krebsmedikamenten, den
sogenannten Tyrosinkinase-Hemmern, gehört. Es blockiert die Wirkung
von Proteinen in der Zelle,
die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Typen 1, 2 und 3 (FGFR1,
FGFR2 und FGFR3) genannt
werden und das Zellwachstum regulieren. Krebszellen können eine
abnorme Form dieses Proteins
aufweisen. Durch die Blockierung von FGFR kann Pemigatinib das
Wachstum solcher Krebszellen
verhindern.
Pemazyre wird verwendet:
•
zur Behandlung von Er
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Pemazyre 9 mg Tabletten
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 4,5 mg Pemigatinib.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 9 mg Pemigatinib.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 13,5 mg Pemigatinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Runde (5,8 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„4.5“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Ovale (10 x 5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit
„I“-Prägung auf der einen Seite und
„9“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Runde (8,5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„13.5“-Prägung auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pemazyre wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von
Erwachsenen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (fibroblast growth factor
receptor 2, FGFR2)-Fusion oder
einem FGFR2-Rearrangement, das nach mindestens einer vorherigen
systemischen Therapielinie
fortgeschritten ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Diagnose und Behandlung von
Patienten mit
Gallengangkarzinom erfahrenen Arzt eingeleitet werden.
Der Status der FGFR2-Fusionspositivität muss vor der Einleitung der
Pemazyre-Therapie bekannt
sein. Die Beurteilung auf FGFR2-Fusionspositivi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata