Pemazyre

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pemigatinib

Dostupné z:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC kód:

L01EN02

INN (Medzinárodný Name):

pemigatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Cholangiocarcinoma

Terapeutické indikácie:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PEMAZYRE 4,5 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 9 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETTEN
Pemigatinib
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemazyre und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pemazyre beachten?
3.
Wie ist Pemazyre einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemazyre aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMAZYRE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemazyre enthält den Wirkstoff Pemigatinib, der zu einer Gruppe von
Krebsmedikamenten, den
sogenannten Tyrosinkinase-Hemmern, gehört. Es blockiert die Wirkung
von Proteinen in der Zelle,
die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Typen 1, 2 und 3 (FGFR1,
FGFR2 und FGFR3) genannt
werden und das Zellwachstum regulieren. Krebszellen können eine
abnorme Form dieses Proteins
aufweisen. Durch die Blockierung von FGFR kann Pemigatinib das
Wachstum solcher Krebszellen
verhindern.
Pemazyre wird verwendet:
•
zur Behandlung von Er
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Pemazyre 9 mg Tabletten
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 4,5 mg Pemigatinib.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 9 mg Pemigatinib.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 13,5 mg Pemigatinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Runde (5,8 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„4.5“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Ovale (10 x 5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit
„I“-Prägung auf der einen Seite und
„9“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Runde (8,5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„13.5“-Prägung auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pemazyre wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von
Erwachsenen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (fibroblast growth factor
receptor 2, FGFR2)-Fusion oder
einem FGFR2-Rearrangement, das nach mindestens einer vorherigen
systemischen Therapielinie
fortgeschritten ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Diagnose und Behandlung von
Patienten mit
Gallengangkarzinom erfahrenen Arzt eingeleitet werden.
Der Status der FGFR2-Fusionspositivität muss vor der Einleitung der
Pemazyre-Therapie bekannt
sein. Die Beurteilung auf FGFR2-Fusionspositivi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov