Pemazyre

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemigatinib

Disponibbli minn:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

Kodiċi ATC:

L01EN02

INN (Isem Internazzjonali):

pemigatinib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastische Mittel

Żona terapewtika:

Cholangiocarcinoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PEMAZYRE 4,5 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 9 MG TABLETTEN
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETTEN
Pemigatinib
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemazyre und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pemazyre beachten?
3.
Wie ist Pemazyre einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemazyre aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMAZYRE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemazyre enthält den Wirkstoff Pemigatinib, der zu einer Gruppe von
Krebsmedikamenten, den
sogenannten Tyrosinkinase-Hemmern, gehört. Es blockiert die Wirkung
von Proteinen in der Zelle,
die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Typen 1, 2 und 3 (FGFR1,
FGFR2 und FGFR3) genannt
werden und das Zellwachstum regulieren. Krebszellen können eine
abnorme Form dieses Proteins
aufweisen. Durch die Blockierung von FGFR kann Pemigatinib das
Wachstum solcher Krebszellen
verhindern.
Pemazyre wird verwendet:
•
zur Behandlung von Er
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Pemazyre 9 mg Tabletten
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 4,5 mg Pemigatinib.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 9 mg Pemigatinib.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 13,5 mg Pemigatinib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pemazyre 4,5 mg Tabletten
Runde (5,8 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„4.5“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 9 mg Tabletten
Ovale (10 x 5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit
„I“-Prägung auf der einen Seite und
„9“-Prägung auf der anderen Seite.
Pemazyre 13,5 mg Tabletten
Runde (8,5 mm), weiße bis cremefarbene Tablette mit „I“-Prägung
auf der einen Seite und
„13.5“-Prägung auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pemazyre wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von
Erwachsenen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (fibroblast growth factor
receptor 2, FGFR2)-Fusion oder
einem FGFR2-Rearrangement, das nach mindestens einer vorherigen
systemischen Therapielinie
fortgeschritten ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte von einem in der Diagnose und Behandlung von
Patienten mit
Gallengangkarzinom erfahrenen Arzt eingeleitet werden.
Der Status der FGFR2-Fusionspositivität muss vor der Einleitung der
Pemazyre-Therapie bekannt
sein. Die Beurteilung auf FGFR2-Fusionspositivi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti