Parvoduk

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

živé oslabené kachna Pižmová parvovirus

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI01BD03

INN (International Nazwa):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupa terapeutyczna:

Kachny

Dziedzina terapeutyczna:

Imunopreparát pro aves, parvovirus kachny, Živé virové vakcíny

Wskazania:

Aktivní imunizace kachen k prevenci mortality1 a ke snížení úbytku hmotnosti a lézí kachní parvovirózy a Derzsyho choroby. 1V nepřítomnosti mateřských protilátek.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2014-04-11

Ulotka dla pacjenta

                                Přípavek již není registrován
18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
PARVODUK KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO
KACHNY PIŽMOVÉ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
Léčivá látka:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dní po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
Přípavek již není registrován
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků ve snáškovém období.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dnů po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ke snížení rizika jakékoliv cirkulace vakcinačního kmene a
rekombinace viru, by mělo být
vakcinováno celé hejno.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období (viz bod 4.3).
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2019

Zobacz historię dokumentów