Parvoduk

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-04-2019

Aktiva substanser:

živé oslabené kachna Pižmová parvovirus

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI01BD03

INN (International namn):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk grupp:

Kachny

Terapiområde:

Imunopreparát pro aves, parvovirus kachny, Živé virové vakcíny

Terapeutiska indikationer:

Aktivní imunizace kachen k prevenci mortality1 a ke snížení úbytku hmotnosti a lézí kachní parvovirózy a Derzsyho choroby. 1V nepřítomnosti mateřských protilátek.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2014-04-11

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
PARVODUK KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO
KACHNY PIŽMOVÉ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
Léčivá látka:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dní po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
Přípavek již není registrován
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků ve snáškovém období.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dnů po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ke snížení rizika jakékoliv cirkulace vakcinačního kmene a
rekombinace viru, by mělo být
vakcinováno celé hejno.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období (viz bod 4.3).
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2019

Visa dokumenthistorik