Parvoduk

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

živé oslabené kachna Pižmová parvovirus

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI01BD03

DCI (Dénomination commune internationale):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Groupe thérapeutique:

Kachny

Domaine thérapeutique:

Imunopreparát pro aves, parvovirus kachny, Živé virové vakcíny

indications thérapeutiques:

Aktivní imunizace kachen k prevenci mortality1 a ke snížení úbytku hmotnosti a lézí kachní parvovirózy a Derzsyho choroby. 1V nepřítomnosti mateřských protilátek.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2014-04-11

Notice patient

                                Přípavek již není registrován
18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
PARVODUK KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO
KACHNY PIŽMOVÉ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
Léčivá látka:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dní po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
Přípavek již není registrován
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků ve snáškovém období.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dnů po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ke snížení rizika jakékoliv cirkulace vakcinačního kmene a
rekombinace viru, by mělo být
vakcinováno celé hejno.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období (viz bod 4.3).
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2019
Notice patient Notice patient espagnol 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2019
Notice patient Notice patient danois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2019
Notice patient Notice patient allemand 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2019
Notice patient Notice patient estonien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2019
Notice patient Notice patient grec 15-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2019
Notice patient Notice patient français 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2019
Notice patient Notice patient italien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2019
Notice patient Notice patient letton 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2019
Notice patient Notice patient lituanien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2019
Notice patient Notice patient hongrois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2019
Notice patient Notice patient maltais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient polonais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2019
Notice patient Notice patient portugais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2019
Notice patient Notice patient roumain 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovaque 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovène 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2019
Notice patient Notice patient finnois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2019
Notice patient Notice patient suédois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2019
Notice patient Notice patient norvégien 15-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient croate 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2019

Afficher l'historique des documents