Parvoduk

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

živé oslabené kachna Pižmová parvovirus

Available from:

Merial

ATC code:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Therapeutic group:

Kachny

Therapeutic area:

Imunopreparát pro aves, parvovirus kachny, Živé virové vakcíny

Therapeutic indications:

Aktivní imunizace kachen k prevenci mortality1 a ke snížení úbytku hmotnosti a lézí kachní parvovirózy a Derzsyho choroby. 1V nepřítomnosti mateřských protilátek.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Staženo

Authorization date:

2014-04-11

Patient Information leaflet

                                Přípavek již není registrován
18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
PARVODUK KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO
KACHNY PIŽMOVÉ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
Léčivá látka:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dní po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
Přípavek již není registrován
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků ve snáškovém období.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Parvoduk koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kachny pižmové
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá rekonstituovaná dávka 0,2 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný parvovirus kachny pižmové kmen GM 199
.............................2,6 – 4,8 log10 CCID
50
*
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát je opalescentní a homogenní.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kachny pižmové.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace kachen pižmových ke snížení hmotnostních
ztrát a lézí způsobených parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou a při absenci mateřských
protilátek také k prevenci mortality.
Nástup imunity: 11 dní po primární vakcinaci
Trvání imunity: 26 dnů po primární vakcinaci
Prokázané trvání imunity chrání ptáky v období, kdy jsou
nejvíce citliví k onemocnění parvovirózou
kachen pižmových a Derzsyho chorobou.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ke snížení rizika jakékoliv cirkulace vakcinačního kmene a
rekombinace viru, by mělo být
vakcinováno celé hejno.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u ptáků ve snáškovém období (viz bod 4.3).
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2019

View documents history