Osurnia

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QS02CA90

INN (International Nazwa):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Wskazania:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2014-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
OSURNIA ŻEL DO USZU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
terbinafina/florfenikol/octan betametazonu
(terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1,2 g) zawiera 10 mg terbinafiny, 10 mg florfenikolu, 1
mg octanu betametazonu.
Substancja pomocnicza: 1 mg butylohydroksytoluenu (E321).
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Utrata lub upośledzenie słuchu, zazwyczaj przejściowe, były
zgłaszane bardzo rzadko po
zastosowaniu produktu, głównie u starszych zwierząt.
Reakcje w miejscu zastosowania (tj. rumień, ból, świąd, obrzęk i
owrzodzenie) były zgłaszane w
bardzo rzadkich przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie
do obrotu.
Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk pyska, pokrzywka i wstrząs,
były zgłaszane w bardzo rzadkich
przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Częstotliwość występowania dz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1,2 g) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Terbinafina (terbinafine)
10 mg
Florfenikol (florfenicol)
10 mg
Octan betametazonu (betamethasone acetate)
1 mg
co odpowiada 0,9 mg betametazonu zasady
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylohydroksytoluen (E321)
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do uszu
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierzą
t ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu (patrz punkt 4.7).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia należy wyczyścić uszy. Czyszczenie
uszu można powtórzyć
najwcześniej 21 dni po drugim podaniu produktu. W badaniach
klinicznych do czyszczenia uszu
stosowano jedynie roztwór soli fizjologicznej.
Możliwe jest przejściowe zawilgocenie wewnętrznej i zewnętrznej
strony małżowiny usznej. Zjawisko
to jest związane z obecnością produktu i nie wymaga podejmowania
jakichkolwiek działań.
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha jest często powikłaniem innych
chorób. Przed rozważeniem
leczenia przeciwbakteryjnego należy postawić odpowiednią diagnozę
i przeanalizować możliwość
leczenia przyczyn pierwotnych.
3
U zwierząt z przewlekłym lub nawracającym zapal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2014

Zobacz historię dokumentów