Osurnia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QS02CA90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Käyttöaiheet:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
OSURNIA ŻEL DO USZU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
terbinafina/florfenikol/octan betametazonu
(terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1,2 g) zawiera 10 mg terbinafiny, 10 mg florfenikolu, 1
mg octanu betametazonu.
Substancja pomocnicza: 1 mg butylohydroksytoluenu (E321).
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Utrata lub upośledzenie słuchu, zazwyczaj przejściowe, były
zgłaszane bardzo rzadko po
zastosowaniu produktu, głównie u starszych zwierząt.
Reakcje w miejscu zastosowania (tj. rumień, ból, świąd, obrzęk i
owrzodzenie) były zgłaszane w
bardzo rzadkich przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie
do obrotu.
Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk pyska, pokrzywka i wstrząs,
były zgłaszane w bardzo rzadkich
przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Częstotliwość występowania dz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1,2 g) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Terbinafina (terbinafine)
10 mg
Florfenikol (florfenicol)
10 mg
Octan betametazonu (betamethasone acetate)
1 mg
co odpowiada 0,9 mg betametazonu zasady
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylohydroksytoluen (E321)
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do uszu
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierzą
t ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu (patrz punkt 4.7).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia należy wyczyścić uszy. Czyszczenie
uszu można powtórzyć
najwcześniej 21 dni po drugim podaniu produktu. W badaniach
klinicznych do czyszczenia uszu
stosowano jedynie roztwór soli fizjologicznej.
Możliwe jest przejściowe zawilgocenie wewnętrznej i zewnętrznej
strony małżowiny usznej. Zjawisko
to jest związane z obecnością produktu i nie wymaga podejmowania
jakichkolwiek działań.
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha jest często powikłaniem innych
chorób. Przed rozważeniem
leczenia przeciwbakteryjnego należy postawić odpowiednią diagnozę
i przeanalizować możliwość
leczenia przyczyn pierwotnych.
3
U zwierząt z przewlekłym lub nawracającym zapal
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-07-2021

Näytä asiakirjojen historia