Osurnia

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QS02CA90

INN (nemzetközi neve):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Terápiás javallatok:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2014-07-31

Betegtájékoztató

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
OSURNIA ŻEL DO USZU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
terbinafina/florfenikol/octan betametazonu
(terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1,2 g) zawiera 10 mg terbinafiny, 10 mg florfenikolu, 1
mg octanu betametazonu.
Substancja pomocnicza: 1 mg butylohydroksytoluenu (E321).
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Utrata lub upośledzenie słuchu, zazwyczaj przejściowe, były
zgłaszane bardzo rzadko po
zastosowaniu produktu, głównie u starszych zwierząt.
Reakcje w miejscu zastosowania (tj. rumień, ból, świąd, obrzęk i
owrzodzenie) były zgłaszane w
bardzo rzadkich przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie
do obrotu.
Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk pyska, pokrzywka i wstrząs,
były zgłaszane w bardzo rzadkich
przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Częstotliwość występowania dz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1,2 g) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Terbinafina (terbinafine)
10 mg
Florfenikol (florfenicol)
10 mg
Octan betametazonu (betamethasone acetate)
1 mg
co odpowiada 0,9 mg betametazonu zasady
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylohydroksytoluen (E321)
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do uszu
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierzą
t ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu (patrz punkt 4.7).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia należy wyczyścić uszy. Czyszczenie
uszu można powtórzyć
najwcześniej 21 dni po drugim podaniu produktu. W badaniach
klinicznych do czyszczenia uszu
stosowano jedynie roztwór soli fizjologicznej.
Możliwe jest przejściowe zawilgocenie wewnętrznej i zewnętrznej
strony małżowiny usznej. Zjawisko
to jest związane z obecnością produktu i nie wymaga podejmowania
jakichkolwiek działań.
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha jest często powikłaniem innych
chorób. Przed rozważeniem
leczenia przeciwbakteryjnego należy postawić odpowiednią diagnozę
i przeanalizować możliwość
leczenia przyczyn pierwotnych.
3
U zwierząt z przewlekłym lub nawracającym zapal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése