Osurnia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2021

Aktiv bestanddel:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Terapeutiske indikationer:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2014-07-31

Indlægsseddel

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
OSURNIA ŻEL DO USZU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
terbinafina/florfenikol/octan betametazonu
(terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1,2 g) zawiera 10 mg terbinafiny, 10 mg florfenikolu, 1
mg octanu betametazonu.
Substancja pomocnicza: 1 mg butylohydroksytoluenu (E321).
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Utrata lub upośledzenie słuchu, zazwyczaj przejściowe, były
zgłaszane bardzo rzadko po
zastosowaniu produktu, głównie u starszych zwierząt.
Reakcje w miejscu zastosowania (tj. rumień, ból, świąd, obrzęk i
owrzodzenie) były zgłaszane w
bardzo rzadkich przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie
do obrotu.
Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk pyska, pokrzywka i wstrząs,
były zgłaszane w bardzo rzadkich
przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Częstotliwość występowania dz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1,2 g) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Terbinafina (terbinafine)
10 mg
Florfenikol (florfenicol)
10 mg
Octan betametazonu (betamethasone acetate)
1 mg
co odpowiada 0,9 mg betametazonu zasady
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylohydroksytoluen (E321)
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do uszu
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierzą
t ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu (patrz punkt 4.7).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia należy wyczyścić uszy. Czyszczenie
uszu można powtórzyć
najwcześniej 21 dni po drugim podaniu produktu. W badaniach
klinicznych do czyszczenia uszu
stosowano jedynie roztwór soli fizjologicznej.
Możliwe jest przejściowe zawilgocenie wewnętrznej i zewnętrznej
strony małżowiny usznej. Zjawisko
to jest związane z obecnością produktu i nie wymaga podejmowania
jakichkolwiek działań.
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha jest często powikłaniem innych
chorób. Przed rozważeniem
leczenia przeciwbakteryjnego należy postawić odpowiednią diagnozę
i przeanalizować możliwość
leczenia przyczyn pierwotnych.
3
U zwierząt z przewlekłym lub nawracającym zapal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-08-2014

Se dokumenthistorik