Osurnia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QS02CA90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Terapinės indikacijos:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2014-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
OSURNIA ŻEL DO USZU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
terbinafina/florfenikol/octan betametazonu
(terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1,2 g) zawiera 10 mg terbinafiny, 10 mg florfenikolu, 1
mg octanu betametazonu.
Substancja pomocnicza: 1 mg butylohydroksytoluenu (E321).
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Utrata lub upośledzenie słuchu, zazwyczaj przejściowe, były
zgłaszane bardzo rzadko po
zastosowaniu produktu, głównie u starszych zwierząt.
Reakcje w miejscu zastosowania (tj. rumień, ból, świąd, obrzęk i
owrzodzenie) były zgłaszane w
bardzo rzadkich przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie
do obrotu.
Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk pyska, pokrzywka i wstrząs,
były zgłaszane w bardzo rzadkich
przypadkach, po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Częstotliwość występowania dz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
OSURNIA żel do uszu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1,2 g) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Terbinafina (terbinafine)
10 mg
Florfenikol (florfenicol)
10 mg
Octan betametazonu (betamethasone acetate)
1 mg
co odpowiada 0,9 mg betametazonu zasady
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylohydroksytoluen (E321)
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do uszu
Przezroczysty żel o zabarwieniu białawym do lekko żółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego oraz nawracających
ostrych zapaleń ucha zewnętrznego
powodowanych przez
_Staphylococcus pseudintermedius_
i
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne, na
inne kortykosteroidy lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
Nie stosować u zwierzą
t ciężarnych lub przeznaczonych do rozrodu (patrz punkt 4.7).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia należy wyczyścić uszy. Czyszczenie
uszu można powtórzyć
najwcześniej 21 dni po drugim podaniu produktu. W badaniach
klinicznych do czyszczenia uszu
stosowano jedynie roztwór soli fizjologicznej.
Możliwe jest przejściowe zawilgocenie wewnętrznej i zewnętrznej
strony małżowiny usznej. Zjawisko
to jest związane z obecnością produktu i nie wymaga podejmowania
jakichkolwiek działań.
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha jest często powikłaniem innych
chorób. Przed rozważeniem
leczenia przeciwbakteryjnego należy postawić odpowiednią diagnozę
i przeanalizować możliwość
leczenia przyczyn pierwotnych.
3
U zwierząt z przewlekłym lub nawracającym zapal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją