Xiapex

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

collagenase Clostridium histolyticum

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kod ATC:

M09AB02

INN (International Nazwa):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupa terapeutyczna:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Dziedzina terapeutyczna:

Dupuytren Contracture

Wskazania:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2011-02-28

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XIAPEX 0,9 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
collagenase
_clostridium histolyticum _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiapex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet bij u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIAPEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xiapex wordt gebruikt voor de behandeling van twee verschillende
aandoeningen:
CONTRACTUUR VAN
DUPUYTREN BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN VOELBARE STRENG
en
ZIEKTE VAN PEYRONIE BIJ VOLWASSEN
MANNEN
.
CONTRACTUUR VAN DUPUYTREN
Dit is een ziekte waarbij uw vinger(s) naar binnen wordt/worden
getrokken. Dit naar binnen getrokken
worden van uw vinger(s) wordt een contractuur genoemd en wordt
veroorzaakt door de abnormale
vorming van een collageen bevattende streng onder uw huid. Een
contractuur veroorzaakt voor veel
mensen grote problemen bij het verrichten van alledaagse bezigheden,
zoals autorijden, handen
schudden, sporten, potjes openen, typen of voorwerpen vasthouden.
ZIEKTE VAN PEYRONIE
Dit is een aandoening waarbij volwassen mannen een voelbare
‘plaque’ en een kromstand van hun
penis hebben. De ziekte kan leiden tot een verandering in de vorm van
de penis in erectie als gevolg
van de abnormale ophoping van littekenweefsel, plaque genoemd, in de
elastische vezels van de penis.
De plaque kan een rechte erectie verhinderen omdat de plaque nie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiapex 0,9 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,9 mg
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Een formulering van twee collagenase-enzymen die tot co-expressie
worden gebracht in een op
fenotype geselecteerde stam van de
_Clostridium histolyticum_
bacterie en deze collagenase enzymen
worden geoogst door anaerobe fermentatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natrium per gewricht geïnjecteerd bij de behandeling van contractuur
van Dupuytren:
Metacarpofalangeale (MP) gewrichten: 0,9 mg.
Proximale interfalangeale (PIP) gewrichten: 0,7 mg.
Natrium per plaque geïnjecteerd bij de behandeling van de ziekte van
Peyronie: 0,9 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is een wit, gevriesdroogd poeder.
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xiapex is geïndiceerd voor:
•
De behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassenen met een
palpabele streng.
•
De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een
palpabele plaque en
kromstand van ten minste 30 graden bij het begin van de therapie (zie
rubrieken 4.2 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Contractuur van Dupuytren_
Xiapex moet worden toegediend door een arts die voldoende getraind is
in de correcte toediening van
het geneesmiddel en die ervaring heeft met het diagnosticeren en
behandelen van de ziekte van
Dupuytren.
Dosering
De aanbevolen dosering is 0,58 mg Xiapex per injectie in een palpabele
streng bij de ziekte van
Dupuytren. Het benodigde volume van het oplosmiddel en het volume van
gereconstitueerd Xiapex
dat moet worden toegediend in de streng van Dupuytren verschilt,
afhankelijk van het type gewricht
dat wordt behandeld (voor de instructi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów