Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA01

INN (International Nazwa):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupa terapeutyczna:

Sead

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised vahendid

Wskazania:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

1998-08-07

Ulotka dla pacjenta

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2021